1-(3,4-二氢-2H-1,4-噻嗪-6-基)-2,2,2-三氟乙烷酮 | 345900-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 中文名称: 1-(3,4-二氢-2H-1,4-噻嗪-6-基)-2,2,2-三氟乙烷酮
• 英文名称: 4-Trifluoroacetyl-4H-1,4-thiazine
• 英文别名: 1-(3,4-Dihydro-2H-1,4-thiazin-6-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one；1-(3,4-dihydro-2H-1,4-thiazin-6-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 345900-58-5
• 化学式: C₆H₆F₃NOS
• 分子量: 197.181
• InChiKey: LVNHUBABOQJXGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1,1,1-Trifluoro-4-(2-mercaptoethylamino)-3-buten-2-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到1-(3,4-二氢-2H-1,4-噻嗪-6-基)-2,2,2-三氟乙烷酮
  参考文献：
  名称：

  氟化α，β-不饱和羰基化合物与氮和硫二亲核试剂反应的研究

  摘要：

  氟化的α，β-不饱和酮1,1,1-三氟-4-乙氧基-3-丁烯-2-与二亲核试剂如2-氨基苯硫酚和2-氨基乙硫醇反应生成三氟乙酰基取代的4H-1,4 -苯并噻嗪或4H-1,4-噻嗪，而5-三氟乙酰基-3,4-二氢-2H-吡喃或4-三氟乙酰基-2,3-二氢呋喃与2-氨基苯硫酚的反应则生成3- （2,2,3-2H-苯并噻唑基）-2-（三氟甲基）-四氢呋喃-2-醇或3-（2-2,3-2H-苯并噻唑基）-2-（三氟甲基）-四氢-2H-吡喃-分别为2-ol。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00402-4

文献信息

• Study of the reactions of fluorinated α,β-unsaturated carbonyl compounds with nitrogen and sulfur dinucleophiles
  作者：Qianli Chu、Liping Song、Guifang Jin、Shizheng Zhu

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00402-4

  日期：2001.3

  The fluorinated α,β-unsaturated ketone 1,1,1-trifluoro-4-ethoxy-3-butene-2-one reacted with dinucleophiles such as 2-aminothiophenol and 2-amino-ethanethiol to give trifluoroacetyl substituted 4H-1,4-benzothiazine, or 4H-1,4-thiazine, while the reaction of 5-trifluoroacetyl-3,4-dihydro-2H-pyran or 4-trifluoroacetyl-2,3-dihydro-furan with 2-amino-phenthiol gave 3-(2,2,3-2H-benzothiazolyl)-2-(trifluoromethyl)-

  氟化的α，β-不饱和酮1,1,1-三氟-4-乙氧基-3-丁烯-2-与二亲核试剂如2-氨基苯硫酚和2-氨基乙硫醇反应生成三氟乙酰基取代的4H-1,4 -苯并噻嗪或4H-1,4-噻嗪，而5-三氟乙酰基-3,4-二氢-2H-吡喃或4-三氟乙酰基-2,3-二氢呋喃与2-氨基苯硫酚的反应则生成3- （2,2,3-2H-苯并噻唑基）-2-（三氟甲基）-四氢呋喃-2-醇或3-（2-2,3-2H-苯并噻唑基）-2-（三氟甲基）-四氢-2H-吡喃-分别为2-ol。