正钒酸钆 | 13628-52-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 中文名称: 正钒酸钆
• 英文名称: gadolinium orthovanadate
• 英文别名: gadolinium vanadate；gadolinium(III) orthovanadate；gadolinium(3+);trioxido(oxo)vanadium
• CAS: 13628-52-9
• 化学式: Gd*O₄V
• 分子量: 272.189
• InChiKey: CNEVBWVCXNYGIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.69
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium vanadate 、 gadolinium(III) acetate 在 ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 正钒酸钆
  参考文献：
  名称：

  Eu(III)掺杂四方稀土钒酸盐纳米磷光体的结构、光谱特性和强度参数的比较研究

  摘要：

  摘要 采用水热法合成了掺杂Eu3+离子的纳米晶YVO4、LaVO4和GdVO4材料。选择合成条件以允许基于在高压釜中在升高的温度和压力下的沉淀反应来控制该过程。制备的材料结晶为四方 I41/amd 结构的单相球形纳米晶体。在基于 YVO4 和 GdVO4 的产品中，颗粒的平均尺寸在 7-10 nm 范围内，而当 LaVO4 是主体化合物时，颗粒的平均尺寸约为 32 nm。所制备材料的激发光谱在紫外区域显示出宽而强的谱带。该带由电荷转移现象产生：激发 VO43+ 基团之后是能量转移到 Eu3+ 离子。激烈的，样品的红色发射是 Eu3+ 掺杂离子中电子跃迁的结果。使用计算 Eu-O 键拉伸力常数和随后的电荷因子的新方法获得的理论 Judd-Ofelt 强度参数 Ωλ 与实验 Ωλ 进行了比较。Ωλ 的受迫电偶极子部分是从头开始计算的（使用来自 DFT 计算的 REVO4 中的 Eu3+ 配位几

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2018.01.095
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 正钒酸钆 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  GdVO 4光催化剂的形状可控的合成及其在光催化产氢中的可调谐特性†

  摘要：

  用于水分解的新型可见光响应材料对于将太阳能有效转换为氢键能至关重要。在其他半导体中，原钒酸has具有合适的导带和价带边缘，其位置被设置为可分裂水分子，且带隙窄，可利用可见光产生氢。因此，我们在这里提出，可见光（λ > 420 nm）下的氢释放可以使用通过简单的一锅水热合成法获得的分级3D GdVO 4颗粒来完成。我们发现，应用各种反应组分（例如EDTA-Na 2和EDTA）并调节溶液的pH值可以调节GdVO 4的形状。（例如短纳米线，长纳米线，短纳米棒，长纳米棒，纳米颗粒和球体-均具有四方晶体结构）以及光学和光催化特性。对于长纳米线样品（42μmolh -1），检测到了在UV-Vis照射下将甲醇溶液光催化分解为氢的最高能力，与最弱的样品短纳米线相比，其效率几乎高出11倍。此外，GdVO 4个球体产生ħ 2的2倍以上（5.75微摩尔ħ -1与短纳米棒样品比较）（2.5微摩尔ħ -1）在可见光

  DOI：

  10.1039/c8dt04225j

文献信息

• The general synthesis and characterization of rare earth orthovanadate nanocrystals and their electrochemical applications
  作者：Minyoung Yi、Seung-Keun Park、Chae-Yong Seong、Yuanzhe Piao、Taekyung Yu

  DOI：10.1016/j.jallcom.2016.09.249

  日期：2017.2

  Abstract We report a novel, simple synthetic route to uniform and highly crystalline rare earth orthovanadate (LnVO 4 , Ln = Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Er, or Y) nanocrystals prepared through the reaction between Ln(III)-acetate and a vanadyl sulfate aqueous solution in xylene in the presence of surfactants. In the presented synthesis, vanadyl sulfate was introduced as a new vanadate source to

  摘要 我们报道了一种新颖、简单的合成路线，通过以下反应制备均匀且高度结晶的稀土原钒酸盐（LnVO 4 ，Ln = Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Er 或 Y）纳米晶体在表面活性剂的存在下，Ln(III)-乙酸盐和二甲苯中的硫酸氧钒水溶液。在所提出的合成中，引入了硫酸氧钒作为新的钒酸盐源来控制反应速率，从而在温和的反应条件下形成高度结晶的 LnVO 4 纳米晶体。通过将Ln 源从Ce 改为Er，可以很容易地控制LnVO 4 纳米晶体的形态，从长纳米棒到短纳米棒和纳米盘。
• Electronic structure and large magnetocaloric effect in GdVO4 nanocrystals
  作者：Y.Y. Yu、D.N. Petrov、Phan The Long、K.C. Park、J. Ćwik、P.T. Phong、B.T. Huy

  DOI：10.1016/j.jallcom.2021.161002

  日期：2021.12

  of 30–80 nm. The magnetocaloric (MC) assessments upon the set of initial magnetization data have indicated a large MC effect in GdVO4 nanocrystals. Under a magnetic-field change of 60 kOe, the largest magnetic-entropy change and relative cooling power are about 49 J/kg·K at 2.6 K and 332 J/K, respectively, which are comparable to the MC behaviors of their bulk samples. Such large MC values together

  已通过水热法合成了以I 4 1 / amd四方结构结晶的原钒酸钆 (GdVO 4 ) 纳米晶体样品。电子显微镜分析显示样品包含大小为 30-80 nm 的砾石和棒状纳米颗粒。对一组初始磁化数据的磁热 (MC) 评估表明 GdVO 4 中存在大的 MC 效应纳米晶体。在 60 kOe 的磁场变化下，最大的磁熵变化和相对冷却功率分别在 2.6 K 和 332 J/K 时约为 49 J/kg·K，与大块样品的 MC 行为相当. 如此大的 MC 值加上几乎没有磁滞，使 GdVO 4成为低温低温磁制冷（如液化氦和氢）的极好候选者。详细分析磁化强度和磁熵数据与温度和磁场的关系，我们发现 GdVO 4纳米晶体具有短程磁序，这与反铁磁序、表面自旋紊乱和自旋随波有关。
• Size-dependent magnetocaloric effect in GdVO4 nanoparticles
  作者：M.Y. Ruan、C.Q. Yang、L. Wang、P.B. Jin、Z.L. Guo、X.L. Wei、W.X. Wu

  DOI：10.1016/j.jallcom.2021.162351

  日期：2022.2

  with the negative entropy change -ΔSM, max decreased dramatically. The aggregation effect is believed to be responsible for the decline in -ΔSM, max, in which small nanoparticles agglomerating to ‘large’ grains made them behave like bulk material. Finding the critical point of positive size effect on magnetocaloric effect offered a new way to achieve large magnetic entropy change.

  我们研究了晶粒尺寸从 30 nm 到 5 µm的反铁磁体 GdVO 4纳米晶体的磁化强度和电子自旋共振 (ESR) 。我们的纳米颗粒平均尺寸从 5 µm 减小到 300 nm，表现出增强的类顺磁行为，其中弱耦合的自旋可以沿着外部磁场的方向很好地排列，导致 -Δ S M的巨大熵变= 45 J/kg K 在 3 K 时，Δ H =  7 T。此外，随着晶粒尺寸进一步减小至 ~ 30 nm，饱和磁化强度和负熵变化 -Δ S M , max急剧下降。聚集效应被认为是导致-Δ下降的原因小号中号，最大值，在这种小的纳米颗粒附聚到“大”颗粒使它们表现得像块状材料。寻找磁热效应正尺寸效应的临界点为实现大磁熵变提供了一种新方法。
• Probing structural evolutions in GdVO4 under extreme thermodynamic conditions
  作者：Ankit Bhoriya、Neha Bura、Deepa Yadav、Jasveer Singh、H.K. Poswal、Srihari Velaga、H.K. Singh、Nita Dilawar Sharma

  DOI：10.1016/j.jssc.2023.124072

  日期：2023.8
• Water‐Soluble, Monodisperse, Lanthanide‐Doped Y(Gd)VO ₄ Nanocrystals as Promising Multimodal Bioprobe
  作者：Cailing Chen、Chunguang Li、Tao Li、Jianhua Liu、He Huang、Tianyu Bai、Zhaorui Wang、Zhan Shi、Shouhua Feng

  DOI：10.1002/ejic.201500212

  日期：2015.7

  AbstractMonodisperse and water‐soluble lanthanide (Ln3+)‐doped Y(Gd)VO4 nanocrystals (NCs) have been successfully synthesized by a fast, facile, and environmentally friendly microwave‐assisted route with poly(acrylic acid) as the surfactant. The Y(Gd)VO4:5 %Ln3+ (Ln = Eu, Dy, Sm) NCs have unique fluorescence properties and polydimethylsiloxane (PDMS)‐based white solid nanocomposites containing YVO4:5 %Eu3+ NCs show red emission upon UV irradiation. GdVO4 NCs can act as CT and MRI contrast agents as a result of their magnetic and X‐ray absorption properties. A layer of SiO2 was coated onto the surfaces of the nanoparticles and MTT assays were carried out to test the cytotoxicity of the YVO4@SiO2 and GdVO4 NCs. The results indicate that the Y(Gd)VO4 NCs have potential in multimodal optical/MRI/CT bio‐imaging.