1-二氯磷氧基-2-甲基丙烷 | 62485-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 1-二氯磷氧基-2-甲基丙烷
• 英文名称: isobutyl phosphorodichloridate
• 英文别名: 2-Methylpropyl dichlorophosphate；1-dichlorophosphoryloxy-2-methylpropane
• CAS: 62485-00-1
• 化学式: C₄H₉Cl₂O₂P
• 分子量: 190.994
• InChiKey: XRTVITYWUANMNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二氯磷氧基-2-甲基丙烷 、 二丙酮醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-isobutoxy-3,5,5-trimethyl-2-oxo-2λ5-[1,2]oxaphospholan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Reactions of keto alcohols with organophosphorus compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00922863
• 作为产物：
  描述：

  (异丙基甲氧基)三甲基硅烷 在 三氯氧磷 作用下， 生成 1-二氯磷氧基-2-甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Fertig et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1488,1491

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氯仿 、 乙烯基三异丙氧基硅烷 在 五羰基铁 、 1-二氯磷氧基-2-甲基丙烷 作用下， 生成 Tri(propan-2-yloxy)-(1,3,3-trichloropropyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Yusupova, F. G.; Nurtdinova, G. V.; Brui, I. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 1548 - 1552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20150105341A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs, methods of synthesizing the same and methods of treating diseases and/or conditions such as a Picornavirus and/or Flaviviridae infection with one or more nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs.

  本文披露了核苷、核苷酸和核苷酸类似物，以及它们的合成方法以及利用一个或多个核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗如小核糖核病毒和/或黄病毒科感染等疾病和/或症状的方法。
• Syntheses and Reactions of Allylic and Homoallylic Pyrophosphate Tetraesters
  作者：Yasuo Butsugan、Kenji Nagai、Fumitoshi Nagaya、Hiroki Tabuchi、Katsuhisa Yamada、Shuki Araki

  DOI：10.1246/bcsj.61.1707

  日期：1988.5

  Condensation of alkyl allyl (and 3-methyl-3-butenyl) phosphorochloridates with dialkyl phosphates gave trialkyl allyl (and 3-methyl-3-butenyl) pyrophosphates. Reactions of crotyl (2-butenyl) pyrophosphates with various nucleophiles such as phenolic ethers, aromatic amines, and nitrogen-containing heterocycles in the presence of boron trifluoride etherate gave good to moderate yields of crotylated products. The

  合成了具有烯丙基和高烯丙基侧链的焦磷酸四酯。烷基烯丙基（和 3-甲基-3-丁烯基）磷酰氯与碳酸氢钠反应得到 P1,P2-二烷基 P1,P2-二烯丙基[和 P1,P2-双（3-甲基-3-丁烯基）]焦磷酸。烷基烯丙基（和3-甲基-3-丁烯基）磷酰氯与磷酸二烷基酯的缩合得到三烷基烯丙基（和3-甲基-3-丁烯基）焦磷酸酯。在三氟化硼醚合物存在下，巴豆基（2-丁烯基）焦磷酸酯与各种亲核试剂如酚醚、芳香胺和含氮杂环的反应得到良好至中等产率的巴豆化产物。发现巴豆基焦磷酸酯比相应的正磷酸酯更具反应性。
• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES SUBSTITUÉS ET LEURS ANALOGUES
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014209979A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and analogs thereof, pharmaceutical compositions that include one or more of nucleosides, nucleotides and analogs thereof, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an infection from a norovirus, with a nucleoside, a nucleotide and an analog thereof.

  本文揭示了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还揭示了利用核苷、核苷酸及其类似物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物治疗诺如病毒感染的方法。
• Synthesis of Chlorothioformates from Xanthates
  作者：Christopher Abelt、Megan Fikse、William Bylund、Nicolas Holubowitch

  DOI：10.1055/s-2006-950356

  日期：——

  The Vilsmeier reagent derived from N-formylmorpholine produces chlorothioformates from primary and secondary alkyl xanthates. The major side products are the corresponding alkyl chlorides. Secondary alkyl chlorothioformates give lower yields due to their instability. Treating xanthates with other common chlorinating agents (oxalyl chloride, thionyl chloride) gives only dialkyl thiodicarbonates.

  由N-甲酰基吗啉衍生的Vilsmeier试剂能从一烷基和二烷基黄原酸盐生成氯硫碳酸酯，主要副产品是相应的烷基氯。二烷基氯硫碳酸酯产率较低，因其不稳定性所致。用其他常见氯化剂（草酰氯、亚硫酰氯）处理黄原酸盐只能得到二烷基硫代碳酸酯。
• Renin inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05189023A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  Renin inhibiting compounds of the formula: ##STR1## containing two .alpha.-amino acids or a single .alpha.-amino acid wherein R.sub.1 is a phosphorus containing moiety, W is oxygen or NR.sub.3 and A is a moiety selected from those of the formula: ##STR2## wherein Z is O, S, SO, SO.sub.2 and p is an integer from 1 to 2; and, when W is oxygen, A may also be a moiety of the formula ##STR3## and analogs thereof which compounds inhibit the substrate-cleaving action of renin, pharmaceutical compositions containing these compounds, processes for producing the compounds and methods of treating hypertension which employ the novel renin inhibitors.

  公式为：##STR1##的抑制肾素化合物，含有两个α-氨基酸或一个α-氨基酸，其中R.sub.1是含磷基团，W是氧或NR.sub.3，A是从以下公式中选择的基团：##STR2##其中Z是O、S、SO、SO.sub.2，p是1到2的整数；当W是氧时，A也可以是以下公式的基团##STR3##及其类似物，这些化合物抑制肾素的底物裂解作用，含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及使用新型肾素抑制剂治疗高血压的方法。