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2-chloro-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide | 60146-70-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-chloro-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide
英文别名
2,3-dimethyl-2,3-butylene phosphorochloridate;2-Chloro-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2lambda5-dioxaphospholane 2-oxide;2-chloro-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2λ5-dioxaphospholane 2-oxide
2-chloro-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide化学式
CAS
60146-70-5
化学式
C6H12ClO3P
mdl
——
分子量
198.586
InChiKey
OTWQWRXGCPQHJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    154.4±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Determination of Water Content in Olive Oil by <sup>31</sup>P NMR Spectroscopy
    作者:Emmanuel Hatzakis、Photis Dais
    DOI:10.1021/jf073227n
    日期:2008.3.1
    A method for moisture determination in olive oil using 31P NMR spectroscopy is developed. This method is based on the replacement of the hydrogen atoms of water molecules with the tagging agents 2-chloro-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholane and diphenylphosphinic chloride. Both reagents were successful in determining moisture in olive oil. However, only the second reagent provided a clean and
    开发了一种使用31P NMR光谱法测定橄榄油中水分的方法。该方法基于用标记剂2-氯-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂膦烷和二苯基次膦酰氯代替水分子的氢原子。两种试剂均能成功测定橄榄油中的水分。然而,只有第二种试剂在温和的条件下提供了干净而即时的反应,而没有与第一种试剂所观察到的副反应。进行了研究比较,以评估当前的NMR分析方法与完善的Karl Fischer滴定方法之间的一致性。
  • PROCESS FOR PRODUCING 1,2-TRANS-GLYCOSIDE COMPOUND
    申请人:Otsuka Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP1849794A1
    公开(公告)日:2007-10-31
    In preparing a glycoside compound from (a) a furanose compound or pyranose compound, and (b) an alcohol compound, a process for preparing a glycoside compound in which glycosidic bond locates selectively trans form relative to C-2 hydroxyl group, the process comprising using a furanose compound wherein the hydroxyl at the 2-position may have a substituent protected with a group A, or a pyranose compound which may have a substituent wherein R2 and R3 are the same or different and are each alkyl having 1 to 4 carbon atoms or aryl having or not having a substituent, or R2 and R3 are combined to form alkylene having 2 to 4 carbon atoms (the alkylene may be substituted with alkyl having 1 to 4 carbon atoms, or may have intervening phenylene), and m and n are each an integer of 0 or 1.
    在从(a)呋喃糖化合物或吡喃糖化合物和(b)醇化合物制备苷化合物时,制备苷键相对于 C-2 羟基选择性地反式定位的苷化合物的工艺,该工艺包括使用呋喃糖化合物,其中 2 位的羟基可能具有被 A 基团保护的取代基,或使用吡喃糖化合物,其中可能具有取代基 其中R2和R3相同或不同,各自为具有1至4个碳原子的烷基或具有或不具有取代基的芳基,或R2和R3结合形成具有2至4个碳原子的亚烷基(该亚烷基可被具有1至4个碳原子的烷基取代,或可有中间的亚苯基),m和n各自为0或1的整数。
  • Process for Producing 1,2-Trans-Glycoside Compound
    申请人:Yamago Shigeru
    公开号:US20080177049A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    In preparing a glycoside compound from (a) a furanose compound or pyranose compound, and (b) an alcohol compound, a process for preparing a glycoside compound in which glycosidic bond locates selectively trans form relative to C-2 hydroxyl group, the process comprising using a furanose compound wherein the hydroxyl at the 2-position may have a substituent protected with a group A, or a pyranose compound which may have a substituent wherein R 2 and R 3 are the same or different and are each alkyl having 1 to 4 carbon atoms or aryl having or not having a substituent, or R 2 and R 3 are combined to form alkylene having 2 to 4 carbon atoms (the alkylene may be substituted with alkyl having 1 to 4 carbon atoms, or may have intervening phenylene), and m and n are each an integer of 0 or 1.
  • US8212013B2
    申请人:——
    公开号:US8212013B2
    公开(公告)日:2012-07-03
  • US8664372B2
    申请人:——
    公开号:US8664372B2
    公开(公告)日:2014-03-04
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