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3-methyl-2,3-epoxysulfolane
3-methyl-2,3-epoxysulfolane | 33597-98-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧硫烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2,3-epoxysulfolane
英文别名
2,3-Epoxy-3-methyl-sulfolan;3-Methyl-2,3-epoxysulfolan;5-methyl-6-oxa-2λ6-thiabicyclo[3.1.0]hexane 2,2-dioxide
CAS
33597-98-7
化学式
C
5
H
8
O
3
S
mdl
MFCD11057838
分子量
148.183
InChiKey
HHRDMNFXNHBRFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
74-75 °C
沸点:
332.5±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.484±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.2
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
55
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
3-methyl-2,3-epoxysulfolane
在
硫酸
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 24.0h, 以15%的产率得到5-methyl-2,4-dioxa-3,8-dithiabicyclo<3.3.o>octane 3,3,8,8-tetroxide
参考文献:
名称:
3-甲基-2,3-环氧环丁砜与硫氰酸的反应中双环化合物的形成
摘要:
DOI:
10.1007/bf00506663
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文献信息
MUXAMEDOVA L. A.; KURSHEVA L. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, NO 5, 613-615
作者:
MUXAMEDOVA L. A.、 KURSHEVA L. I.
DOI:
——
日期:
——
MUXAMEDOVA, L. A.;KURSHEVA, L. I.;XASYANZYANOVA, F. S.;SHAGIDULLIN, R. R., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 11, 1481-1483
作者:
MUXAMEDOVA, L. A.、KURSHEVA, L. I.、XASYANZYANOVA, F. S.、SHAGIDULLIN, R. R.
DOI:
——
日期:
——
MUXAMEDOVA, L. A.;KURSHEVA, L. I.;ENIKEEV, K. M.;ILYASOV, A. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 3, 331-335
作者:
MUXAMEDOVA, L. A.、KURSHEVA, L. I.、ENIKEEV, K. M.、ILYASOV, A. V.
DOI:
——
日期:
——
Formation of ammonium salts of 2-amino-3-formylbutanesulfinic acids in the reaction of 3-methyl-2,3-epoxysulfolane with amines
作者:
L. A. Mukhamedova、L. I. Kursheva、F. S. Khasyanzyanova、R. R. Shagidullin
DOI:
10.1007/bf00515215
日期:
1985.11
Formation of bicyclic compounds in the reaction of 3-methyl-2,3-epoxysulfolane with thiocyanic acid
作者:
L. A. Mukhamedova、L. I. Kursheva、K. M. Enikeev、A. V. Il'yasov
DOI:
10.1007/bf00506663
日期:
1985.3
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