ethyl (ethylthio)iminoacetate | 127287-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚氨硫酯类
• 英文名称: ethyl (ethylthio)iminoacetate
• 英文别名: ethyl imino(ethylthio)acetate；ethyl 2-ethylsulfanyl-2-iminoacetate
• CAS: 127287-00-7
• 化学式: C₆H₁₁NO₂S
• 分子量: 161.225
• InChiKey: ZALDXEZLXZFKAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aminomethyl n-pentyl ketone hydrochloride 、 ethyl (ethylthio)iminoacetate 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到ethyl 5-pentyl-2-imidazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of heteroaromatic carboxylic acids closely related to fusaric acid.

  摘要：

  为了研究在fusari酸（5-丁基-2-吡啶酸）及其衍生物代谢中观察到的链延长反应的普遍性，合成了多种具有正常烷基侧链的杂芳香羧酸（嗪类、1,3-噁唑类和1,2-噁唑类）。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.4549
• 作为产物：
  描述：

  硫代草氨酸乙酯 、 triethyloxonium fluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (ethylthio)iminoacetate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of heteroaromatic carboxylic acids closely related to fusaric acid.

  摘要：

  为了研究在fusari酸（5-丁基-2-吡啶酸）及其衍生物代谢中观察到的链延长反应的普遍性，合成了多种具有正常烷基侧链的杂芳香羧酸（嗪类、1,3-噁唑类和1,2-噁唑类）。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.4549

文献信息

• Oxazoline compounds and herbicides containing the same
  申请人：SDS Biotech Kabushiki Kaisha

  公开号：US04973351A1

  公开（公告）日：1990-11-27

  Disclosed herein are 4-phenylamino-3-oxazolin-5-one compounds and herbicides comprising as an essential effective ingredient 4-phenylamino-3-oxazolin-5-one compounds.

  本文揭示了4-苯氨基-3-噁唑烷-5-酮化合物和以4-苯氨基-3-噁唑烷-5-酮化合物作为必需有效成分的除草剂。
• WO2007/24922
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HAKAMYPA, YUKIXIRO;ISONO, TAKU;SUGIYAMA, YUITI
  作者：HAKAMYPA, YUKIXIRO、ISONO, TAKU、SUGIYAMA, YUITI

  DOI：——

  日期：——
• YAMANAKA, HIROSHI;MIZUGAKI, MICHINAO;SAKAMOTO, TAKAO;SAGI, MATAICHI;NAKAG+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 12, 4549-4553
  作者：YAMANAKA, HIROSHI、MIZUGAKI, MICHINAO、SAKAMOTO, TAKAO、SAGI, MATAICHI、NAKAG+

  DOI：——

  日期：——
• Design, Synthesis, and Antibacterial Activity of 1-{8-[(Het)arylmethoxy]-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-6-yl}ethan-1-amine Derivatives
  作者：B. Siva Reddy、K. R. S. Prasad

  DOI：10.1134/s1070428022070119

  日期：2022.7

  produced tert-butyl N-(4-di­azo-3-oxobutan-2-yl)carbamate (5) which was converted to tert-butyl N-(4-bromo-3-oxobutan-2-yl)carbamate (6) via reaction with 48% hydrogen bromide. Compound 3 was reacted with 6 to give 1-3-[(tert-butoxy­carbonyl)amino]-2-oxobutyl}-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid (7). Cyclization of the latter with ammonium hydrogen carbonate gave tert-butyl N-1-[8-oxo-2-(trifluoromethyl)-7