2,2-bis(trifluoromethyl)benzoxazolidine | 52134-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑啉
• 英文名称: 2,2-bis(trifluoromethyl)benzoxazolidine
• 英文别名: 2,2-bis-trifluoromethyl-2,3-dihydro-benzooxazole；2,2-Bis-(trifluoromethyl)-benzoxazolidin；2,2-bis(trifluoromethyl)-3H-1,3-benzoxazole
• CAS: 52134-21-1
• 化学式: C₉H₅F₆NO
• 分子量: 257.135
• InChiKey: BGWIZHUTNFUDCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(trifluoromethyl)benzoxazolidine 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-methyl-2,2-bis-trifluoromethyl-2,3-dihydro-benzooxazole
  参考文献：
  名称：

  2,2,4,4-四(三氟甲基)-1,3-二硫杂环丁烷制备2,2-双(三氟甲基)-1,3-杂环化合物

  摘要：

  2,2-双(三氟甲基)-1,3-杂环化合物3、4、6、7和8是通过2,2,4,4-四(三氟甲基)-1,3-的反应制备的二硫杂环丁烷 (1) 与双官能化合物如氨基醇、邻氨基苯酚、邻氨基苯硫酚和邻苯二胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.785
• 作为产物：
  描述：

  N-(hexafluoroisopropylidene)aniline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以59%的产率得到2,2-bis(trifluoromethyl)benzoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  的异常反应Ñ六氟丙酮的-Arylimines与米氯过氧酸。2,2-双（三氟甲基）苯并恶唑烷的新途径†

  摘要：

  的容易获得的反应Ñ -arylimines用无水六氟丙酮的米氯过氧酸导致在30-70％的产率形成取代的2,2-双（三氟甲基）恶唑烷的作为氧化环化反应的结果。该方法是通用的，可用作合成相应多氟恶唑烷的途径。

  DOI：

  10.1002/ijch.199900018

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.1.1, page 1 - 14
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Unusual Reaction of<i>N</i>-Arylimines of Hexafluoroacetone with<i>m</i>-Chloroperoxybenzoic Acid. New Route to 2,2-Bis(trifluoromethyl)benzoxazolidines
  作者：Viacheslav A. Petrov、Dipti D. Khasnis

  DOI：10.1002/ijch.199900018

  日期：——

  Reaction of readily available N-arylimines of hexafluoroacetone with anhydrous m-chloroperoxybenzoic acid leads to the formation of substituted 2,2-bis(trifluoromethyl)oxazolidines in 30–70% yield as a result of an oxidative cyclization reaction. This process is general and can be used as a synthetic route to the corresponding polyfluorinated oxazolidines.

  的容易获得的反应Ñ -arylimines用无水六氟丙酮的米氯过氧酸导致在30-70％的产率形成取代的2,2-双（三氟甲基）恶唑烷的作为氧化环化反应的结果。该方法是通用的，可用作合成相应多氟恶唑烷的途径。
• The Preparation of 2,2-Bis(trifluoromethyl)-1,3-heterocycles from 2,2,4,4-Tetrakis(trifluoromethyl)-1,3-dithietane
  作者：Tomoya Kitazume、Nobuo Ishikawa

  DOI：10.1246/bcsj.47.785

  日期：1974.3

  2,2-Bis(trifluoromethyl)-1,3-heterocyclic compounds, 3, 4, 6, 7, and 8, were prepared by the reaction of 2,2,4,4-tetrakis(trifluoromethyl)-1,3-dithietane (1) with bifunctional compounds such as amino alcohols, o-aminophenol, o-aminothiophenol and o-phenylenediamine.

  2,2-双(三氟甲基)-1,3-杂环化合物3、4、6、7和8是通过2,2,4,4-四(三氟甲基)-1,3-的反应制备的二硫杂环丁烷 (1) 与双官能化合物如氨基醇、邻氨基苯酚、邻氨基苯硫酚和邻苯二胺。