1-(N,N-diethylamino)-3-methyl-3-phospholene 1-oxide | 3105-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: 1-(N,N-diethylamino)-3-methyl-3-phospholene 1-oxide
• 英文别名: 1-(N,N-diethylamino)-3-methyl-3-phospholene-1-oxide；1-diethylamino-3-methyl-3-phospholene 1-oxide；diethyl-(3-methyl-1-oxo-2,5-dihydro-1H-1λ⁵-phosphol-1-yl)-amine；N,N-diethyl-3-methyl-1-oxo-2,5-dihydro-1lambda5-phosphol-1-amine；N,N-diethyl-3-methyl-1-oxo-2,5-dihydro-1λ5-phosphol-1-amine
• CAS: 3105-70-2
• 化学式: C₉H₁₈NOP
• 分子量: 187.222
• InChiKey: POVOZGZDRWNCNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N,N-diethylamino)-3-methyl-3-phospholene 1-oxide 在 苯硅烷 、 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 504.0h， 生成 1-(N,N-diethylamino)-3-methyl-3-phospholene-1-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Quin, Louis D.; Szewczyk, Jerzy, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 21, p. 161 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-3-methyl-3-phospholene 1-oxide 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(N,N-diethylamino)-3-methyl-3-phospholene 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Quin, Louis D.; Szewczyk, Jerzy, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 21, p. 161 - 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• T3P®-assisted esterification and amidation of phosphinic acids
  作者：Erzsébet Jablonkai、Réka Henyecz、Mátyás Milen、János Kóti、György Keglevich

  DOI：10.1016/j.tet.2014.09.021

  日期：2014.11

  A few phosphinic acids, such as phenylphosphinic acids, 1-hydroxy-3-phospholene 1-oxides and 1-hydroxyphospholane oxides are esterified with simple alcohols in the presence of propylphosphonic anhydride (T3P®). If 1.1 equiv of the T3P® reagent is used, the esterifications are fast and efficient at 25° C. In the case of more reactive models it was enough to apply 0.66 equiv of T3P® at 85° C under microwave

  少数次膦酸，苯基次作为酸，1-羟基-3-环磷-1-氧化物和1- hydroxyphospholane氧化物，例如酯化，在丙基膦酸酐（T3P的存在简单的醇®）。如果T3P的1.1当量®使用试剂时，酯化是快速和有效的在25℃下在多种反应性模型它足以适用0.66当量T3P的情况下®在85℃在微波条件下。1-羟基-3-甲基-3-氧化膦的酰胺化也可以在类似条件下完成。
• Unusual properties of chloro- and amino-phosphines in the 7-phosphanorbornene series
  作者：Louis D. Quin、Jerzy Szewczyk

  DOI：10.1039/c39840001551

  日期：——

  Phosphinamides based on the 7-phosphanorbornene framework can be reduced with HSiCl3–C5H5N to give phosphinous chlorides which have remarkable chemical and 31P n.m.r.properties and a strong preference for an anti-configuration of chlorine.

  可以用HSiCl 3 -C 5 H 5 N还原基于7-膦基降冰片烯骨架的膦酰胺，得到具有显着化学和31 P nmr性质的亚膦酰氯，并且强烈偏爱氯的抗构型。
• Synthesis of Functionalized P-Heterocycles Including Phosphine-Borane Complexes
  作者：György Keglevich、László Tõke、Kálmán Újszászy、ÁRon SzÕllõsy

  DOI：10.1080/10426509608545189

  日期：1996.1

  Abstract Preparation of phosphinic chlorides, amides, and sulfide derivatives, as well as phosphine-borane complexes of P-heterocycles is described.

  摘要 描述了次膦酰氯化物、酰胺和硫化物衍生物以及 P-杂环的膦-硼烷配合物的制备。
• Szewczyk, Jerzy; Lloyd, John R.; Quin, Louis D., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 21, p. 155 - 160
  作者：Szewczyk, Jerzy、Lloyd, John R.、Quin, Louis D.

  DOI：——

  日期：——
• Quin, Louis D.; Bourdieu, Catherine; Quin, Gyoengyi S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 63, # 3/4, p. 349 - 362
  作者：Quin, Louis D.、Bourdieu, Catherine、Quin, Gyoengyi S.

  DOI：——

  日期：——