5-(4-chlorophenyl)-6-(cyclohexylamino)-1,3-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1293288-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-6-(cyclohexylamino)-1,3-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-(cyclohexylamino)-5-(4-chlorophenyl)-1,3-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5-(4-Chlorophenyl)-6-(cyclohexylamino)-1,3-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione；5-(4-chlorophenyl)-6-(cyclohexylamino)-1,3-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1293288-68-2
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₃O₃
• 分子量: 387.866
• InChiKey: FIXNYNLTZSTSIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 异氰环已烷 、 4-氯苯甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以94%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-6-(cyclohexylamino)-1,3-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Three Component Condensation Reaction as an Efficient Route for the Synthesis of Furo[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  报告了在中性条件下，烷基异氰酸酯与1,3-二甲基巴比妥酸和芳基羧醛发生缩合反应，得到6-(烷基氨基)-5-(3-芳基)-1,3-二甲基呋喃[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮，产率优异。

  DOI：

  10.2174/157017812799304079

文献信息

• Three Component Condensation Reaction as an Efficient Route for the Synthesis of Furo[2,3-d]pyrimidines
  作者：Ali Aminkhani、Ghasem Marandi

  DOI：10.2174/157017812799304079

  日期：2012.1.1

  The condensation reactions of alkyl isocyanides with 1,3-dimethylbarbituric acid and aryl carboxaldehydes to afford 6-(alkylamino)-5-(3-aryl)-1,3-dimethylfuro[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione, in excellent yields under neutral conditions, are reported.

  报告了在中性条件下，烷基异氰酸酯与1,3-二甲基巴比妥酸和芳基羧醛发生缩合反应，得到6-(烷基氨基)-5-(3-芳基)-1,3-二甲基呋喃[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮，产率优异。
• 10.3184/174751911x556765
  作者：Shaabani, Ahamd、Teimouri, Mohammad Bagher、Afgheh, Mohammad、Eskandari, Mehrdad

  DOI：10.3184/174751911x556765

  日期：——
• Solvent-free Synthesis of Halogenated Furo[2,3-<i>d</i>] pyrimidines and Their Cytotoxic Activity on the T47D Breast Cancer Cell Line
  作者：Afsaneh Zonouzi、Mehran Habibi Rezaei、Roghieh Mirzazadeh、Maryam Rezaei Arjomand

  DOI：10.1080/00304948.2020.1771961

  日期：2020.7.3

  Afsaneh Zonouzi , Mehran Habibi Rezaei , Roghieh Mirzazadeh, and Maryam Rezaei Arjomand School of Chemistry, College of Science, University of Tehran, Tehran, Iran; Pharmaceutical and Cosmetic Research Center (PCRC), University of Tehran, Tehran, Iran; School of Biology, University College of Science, University of Tehran, Tehran, Iran; Biochemistry Department, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran

  伊朗德黑兰德黑兰大学理学院 Afsaneh Zonouzi、Mehran Habibi Rezaei、Roghieh Mirzazadeh 和 Maryam Rezaei Arjomand 化学学院；伊朗德黑兰德黑兰大学制药和化妆品研究中心 (PCRC)；伊朗德黑兰德黑兰大学理学院生物学院；伊朗巴斯德研究所生物化学系，伊朗德黑兰