2-(8-(叔丁氧基羰基)-1-噁-8-氮杂螺[4.5]-3-癸基)乙酸 | 1160246-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 2-(8-(叔丁氧基羰基)-1-噁-8-氮杂螺[4.5]-3-癸基)乙酸
• 英文名称: 2-(8-(tert-butoxycarbonyi)-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(8-(tert-butoxycarbonyl)-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-3-yl)acetic acid；2-(8-(Tert-butoxycarbonyl)-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-3-YL)acetic acid；2-[8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-3-yl]acetic acid
• CAS: 1160246-87-6
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₅
• 分子量: 299.367
• InChiKey: UARXPRMYUBHIGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8-(叔丁氧基羰基)-1-噁-8-氮杂螺[4.5]-3-癸基)乙酸 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-(8-(5-(5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  微型高通量实验作为一种在药物发现中的使能技术：在发现（哌啶基）吡啶基-1 H-苯并咪唑二酰基甘油酰基转移酶1抑制剂中的应用

  摘要：

  小型化和并行处理在许多技术的发展中起着重要作用。我们展示了微型高通量实验方法的应用，以解决领先的开发二酰基甘油酰基转移酶（DGAT1）抑制剂的最优化工作的前线对合成化学的挑战。使用玻璃微瓶以大约1 mg的规模进行反应，可提供小型化的高通量实验能力，用于研究具有挑战性的S N Ar反应。在这些小型研究中发现的稳健的合成化学条件的可用性使结构-活性关系得以发展，最终导致了可溶性，选择性和有效的DGAT1抑制剂的发现。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01543

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012009217A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Described herein are compounds of formula (I) (Formula (I)). The compounds of formula (I) act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述了式（I）（化学式（I））的化合物。式（I）的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的疗效剂。
• SUBSTITUTED SPIROPIPERIDINYL COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS
  申请人：CHELLIAH Mariappan

  公开号：US20150274672A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing diabetes, hyperlipidemia, obesity, inflammation related disorders, and related diseases and conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR120. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖症、与炎症相关的疾病和相关疾病和状况。该化合物是G蛋白偶联受体GPR120的激动剂，是有用的。还包括药物组成物和治疗方法。
• [EN] SUBSTITUTED SPIROPIPERIDINYL COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROPIPÉRIDINYLIQUES SUBSTITUÉS UTILES COMME AGONISTES DE GPR120
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014059232A3

  公开（公告）日：2015-07-16
• US9708270B2
  申请人：——

  公开号：US9708270B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• Microscale High-Throughput Experimentation as an Enabling Technology in Drug Discovery: Application in the Discovery of (Piperidinyl)pyridinyl-1<i>H</i>-benzimidazole Diacylglycerol Acyltransferase 1 Inhibitors
  作者：Tim Cernak、Nathan J. Gesmundo、Kevin Dykstra、Yang Yu、Zhicai Wu、Zhi-Cai Shi、Petr Vachal、Donald Sperbeck、Shuwen He、Beth Ann Murphy、Lisa Sonatore、Steven Williams、Maria Madeira、Andreas Verras、Maud Reiter、Claire Heechoon Lee、James Cuff、Edward C. Sherer、Jeffrey Kuethe、Stephen Goble、Nicholas Perrotto、Shirly Pinto、Dong-Ming Shen、Ravi Nargund、James Balkovec、Robert J. DeVita、Spencer D. Dreher

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01543

  日期：2017.5.11

  Miniaturization and parallel processing play an important role in the evolution of many technologies. We demonstrate the application of miniaturized high-throughput experimentation methods to resolve synthetic chemistry challenges on the frontlines of a lead optimization effort to develop diacylglycerol acyltransferase (DGAT1) inhibitors. Reactions were performed on ∼1 mg scale using glass microvials

  小型化和并行处理在许多技术的发展中起着重要作用。我们展示了微型高通量实验方法的应用，以解决领先的开发二酰基甘油酰基转移酶（DGAT1）抑制剂的最优化工作的前线对合成化学的挑战。使用玻璃微瓶以大约1 mg的规模进行反应，可提供小型化的高通量实验能力，用于研究具有挑战性的S N Ar反应。在这些小型研究中发现的稳健的合成化学条件的可用性使结构-活性关系得以发展，最终导致了可溶性，选择性和有效的DGAT1抑制剂的发现。