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1-(thiazol-4-yl)pyrrolidin-2-one | 1572031-52-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(thiazol-4-yl)pyrrolidin-2-one
英文别名
1-(1,3-Thiazol-4-yl)pyrrolidin-2-one;1-(1,3-thiazol-4-yl)pyrrolidin-2-one
1-(thiazol-4-yl)pyrrolidin-2-one化学式
CAS
1572031-52-7
化学式
C7H8N2OS
mdl
——
分子量
168.219
InChiKey
DDQSOTBWJAOXLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    414.6±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(thiazol-4-yl)pyrrolidin-2-oneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以6 g的产率得到1-(5-bromothiazol-4-yl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-(1-HETEROARYLPIPERAZIN-4-YL)METHYL-1,4-BENZODIOXANE DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS DE 2-(1-HÉTÉROARYLPIPÉRAZIN-4-YL)MÉTHYL-1,4-BENZODIOXANE À UTILISER N EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ALPHA2C
    摘要:
    式I(式I)的化合物中,其中A是一个含有1、2或3个N、O或S环杂原子的可选择取代的五元不饱和杂环环,表现出α2C拮抗活性,因此对于治疗外周或中枢神经系统的疾病或症状是有用的。
    公开号:
    WO2016193551A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯烷酮4-溴噻唑copper(l) iodidepotassium carbonateN,N'-二甲基乙二胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以96%的产率得到1-(thiazol-4-yl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Cu-catalyzed amidation of halogenated imidazoles
    摘要:
    成功开发了一种高效的方法学,涉及铜催化的卤代咪唑的酰胺化反应。5-溴-1-烷基咪唑的酰胺化产物进一步应用于新型的手性咪唑亲核催化剂的合成,用于二级醇的动力学拆分。
    DOI:
    10.1039/c3cc49107b
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文献信息

  • 2-(1-heteroarylpiperazin-4-yl)methyl-1,4-benzodioxane derivatives as alpha2C antagonists
    申请人:ORION CORPORATION
    公开号:US10774074B2
    公开(公告)日:2020-09-15
    Compounds of formula I, wherein A is an optionally substituted five-membered unsaturated heterocyclic ring containing 1, 2, or 3 N, O, or S ring heteroatom(s) exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful for the treatment of diseases or conditions of the peripheric or central nervous system.
    式 I 的化合物、 其中 A 是任选取代的五元不饱和杂环,含有 1、2 或 3 个 N、O 或 S 环杂原子,具有α2C 拮抗活性,因此可用于治疗外周或中枢神经系统的疾病或病症。
  • 2-(1-HETEROARYLPIPERAZIN-4-YL)METHYL-1,4-BENZODIOXANE DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS
    申请人:Orion Corporation
    公开号:EP3303327B1
    公开(公告)日:2020-03-11
  • Cu-catalyzed amidation of halogenated imidazoles
    作者:Mo Wang、Zhenfeng Zhang、Fang Xie、Wanbin Zhang
    DOI:10.1039/c3cc49107b
    日期:——
    An efficient methodology involving the Cu-catalyzed amidation of halogenated imidazoles has been successfully developed. The amidated product of 5-bromo-1-alkylimidazole was further applied to the synthesis of a new chiral imidazole nucleophilic catalyst for the kinetic resolution of secondary alcohols.
    成功开发了一种高效的方法学,涉及铜催化的卤代咪唑的酰胺化反应。5-溴-1-烷基咪唑的酰胺化产物进一步应用于新型的手性咪唑亲核催化剂的合成,用于二级醇的动力学拆分。
  • [EN] 2-(1-HETEROARYLPIPERAZIN-4-YL)METHYL-1,4-BENZODIOXANE DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1-HÉTÉROARYLPIPÉRAZIN-4-YL)MÉTHYL-1,4-BENZODIOXANE À UTILISER N EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ALPHA2C
    申请人:ORION CORP
    公开号:WO2016193551A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    Compounds of formula I (formula I), wherein A is an optionally substituted five-membered unsaturated heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 N, O or S ring heteroatom(s) exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful for the treatment of diseases or conditions of the peripheric or central nervous system.
    式I(式I)的化合物中,其中A是一个含有1、2或3个N、O或S环杂原子的可选择取代的五元不饱和杂环环,表现出α2C拮抗活性,因此对于治疗外周或中枢神经系统的疾病或症状是有用的。
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