2-Phenyl-4-(propan-2-yl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan-3-one | 918302-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-4-(propan-2-yl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan-3-one
• 英文别名: 2-phenyl-4-propan-2-yl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan-3-one
• CAS: 918302-34-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: QCWISSRKZJSPPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Cyclohexyl-N-isopropyl-2-oxo-2-phenyl-acetamide 在 NaY zeolite 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 3-Cyclohexyl-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-4-one 、 2-Phenyl-4-(propan-2-yl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan-3-one 、 1-Cyclohexyl-3-hydroxy-4,4-dimethyl-3-phenylazetidin-2-one 、 3-Hydroxy-1-isopropyl-3-phenyl-1-aza-spiro[3.5]nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  在非手性沸石内的手性和非手性α-氧代酰胺的光环化过程中的不对称诱导。

  摘要：

  已经在沸石中研究了能够进行γ-氢转移的31种α-氧代酰胺的光化学反应。激发后，这些分子在溶液中产生两种产物-β-内酰胺和恶唑烷酮-两者都是由γ-氢转移产生的。苯中的主要产物是恶唑烷酮，而MY沸石中的主要产物是β-内酰胺。在这项研究中，我们将注意力集中在β-内酰胺产物形成中的不对称诱导上。已经采用了两种方法-使用手性感应剂和手性辅助剂。在溶液中，在手性诱导剂的存在下，非手性α-氧酰胺可产生对映选择性为零的β-内酰胺。在沸石中，ee高达44％。带有手性助剂的α-氧代酰胺在溶液中对β-内酰胺的非对映选择性低于5％，而在沸石中，相同的α-氧代酰胺使产品的de's高达83％。沸石的如此显着影响归因于碱金属离子与反应物α-氧代酰胺的相互作用以及沸石内部的封闭环境。在这一阶段，我们还不能提供具有预测能力的模型，需要进一步的工作来理解这种有价值的非对称归纳策略。

  DOI：

  10.1039/b611387g

文献信息

• Asymmetric induction during photocyclization of chiral and achiral α-oxoamides within achiral zeolites
  作者：Arunkumar Natarajan、V. Ramamurthy

  DOI：10.1039/b611387g

  日期：——

  gamma-hydrogen transfer. While in benzene the major product is oxazolidinone, within an MY zeolite, the main product is a beta-lactam. In this investigation, we have focused our attention on asymmetric induction in the formation of the beta-lactam product. Two approaches--using a chiral inductor and chiral auxiliary--have been employed. While in solution, in the presence of chiral inductors, achiral

  已经在沸石中研究了能够进行γ-氢转移的31种α-氧代酰胺的光化学反应。激发后，这些分子在溶液中产生两种产物-β-内酰胺和恶唑烷酮-两者都是由γ-氢转移产生的。苯中的主要产物是恶唑烷酮，而MY沸石中的主要产物是β-内酰胺。在这项研究中，我们将注意力集中在β-内酰胺产物形成中的不对称诱导上。已经采用了两种方法-使用手性感应剂和手性辅助剂。在溶液中，在手性诱导剂的存在下，非手性α-氧酰胺可产生对映选择性为零的β-内酰胺。在沸石中，ee高达44％。带有手性助剂的α-氧代酰胺在溶液中对β-内酰胺的非对映选择性低于5％，而在沸石中，相同的α-氧代酰胺使产品的de's高达83％。沸石的如此显着影响归因于碱金属离子与反应物α-氧代酰胺的相互作用以及沸石内部的封闭环境。在这一阶段，我们还不能提供具有预测能力的模型，需要进一步的工作来理解这种有价值的非对称归纳策略。