1,2-oxaselenolane Se-oxide | 475561-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硒酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-oxaselenolane Se-oxide
• 英文别名: 1,2lambda4-Oxaselenolane 2-oxide；1,2λ4-oxaselenolane 2-oxide
• CAS: 475561-48-9
• 化学式: C₃H₆O₂Se
• 分子量: 153.039
• InChiKey: OSFARYOVMRHDRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  -15.5±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄硫醇 、 1,2-oxaselenolane Se-oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以99%的产率得到3-Benzylsulfanylselanylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  二硒化物和烯丙基硒化物作为谷胱甘肽过氧化物酶模拟物。烯丙基ω-羟基烷基硒化物氧化原位生成环状硒酸盐的显着活性

  摘要：

  在模型系统中测试了一系列含有配位取代基的脂肪族二硒化物和硒化物的谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）样催化活性，其中用苄硫醇还原叔丁基氢过氧化物以提供二苄基二硫化物和叔丁醇在下进行标准条件并通过 HPLC 监测。尽管二硒化物通常表现出较差的催化活性，但烯丙基硒化物证明更有效。特别是，烯丙基 3-羟丙基硒化物 (25) 通过一系列氧化和 [2,3] sigmatropic 重排步骤在原位快速生成 1,2-oxaselenolane Se-氧化物 (31)。显着活性的环状硒酸盐 31 被证明是真正的催化剂，通过假设的机制与硫醇反应，其中首先产生硫硒酸盐 32，

  DOI：

  10.1021/ja0357588
• 作为产物：
  描述：

  di(3-hydroxypropyl) diselenide 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到1,2-oxaselenolane Se-oxide
  参考文献：
  名称：

  二硒化物和烯丙基硒化物作为谷胱甘肽过氧化物酶模拟物。烯丙基ω-羟基烷基硒化物氧化原位生成环状硒酸盐的显着活性

  摘要：

  在模型系统中测试了一系列含有配位取代基的脂肪族二硒化物和硒化物的谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）样催化活性，其中用苄硫醇还原叔丁基氢过氧化物以提供二苄基二硫化物和叔丁醇在下进行标准条件并通过 HPLC 监测。尽管二硒化物通常表现出较差的催化活性，但烯丙基硒化物证明更有效。特别是，烯丙基 3-羟丙基硒化物 (25) 通过一系列氧化和 [2,3] sigmatropic 重排步骤在原位快速生成 1,2-oxaselenolane Se-氧化物 (31)。显着活性的环状硒酸盐 31 被证明是真正的催化剂，通过假设的机制与硫醇反应，其中首先产生硫硒酸盐 32，

  DOI：

  10.1021/ja0357588
• 作为试剂：
  描述：

  苄硫醇 在 1,2-oxaselenolane Se-oxide 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 二苄基二硫
  参考文献：
  名称：

  WO2007/44641

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Remarkable Activity of a Novel Cyclic Seleninate Ester as a Glutathione Peroxidase Mimetic and Its Facile in Situ Generation from Allyl 3-Hydroxypropyl Selenide
  作者：Thomas G. Back、Ziad Moussa

  DOI：10.1021/ja028030k

  日期：2002.10.1

  1,2-Oxaselenolane Se-oxide is a novel cyclic seleninate ester that functions as a remarkably efficient glutathione peroxidase mimetic by catalyzing the reduction of tert-butyl hydroperoxide to tert-butyl alcohol in the presence of benzyl thiol. The seleninate ester can be conveniently generated in situ by oxidation of allyl 3-hydroxypropyl selenide with tert-butyl hydroperoxide. Its catalytic activity surpasses that of several other known GPx mimetics containing cyclic selenenamide structures, which were also tested for comparison.