<2-<<amino>methyl>benzyl>phosphoramidic acid dibenzyl ester | 163779-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: <2-<<amino>methyl>benzyl>phosphoramidic acid dibenzyl ester
• 英文别名: N-bis(phenylmethoxy)phosphoryl-1-[2-[[bis(phenylmethoxy)phosphorylamino]methyl]phenyl]methanamine
• CAS: 163779-58-6
• 化学式: C₃₆H₃₈N₂O₆P₂
• 分子量: 656.655
• InChiKey: ABVDRMKEALKDOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯亚磷酸甲酯 、 <2-<<amino>methyl>benzyl>phosphoramidic acid dibenzyl ester 在 比沙可啶 、 三乙胺 作用下， 生成 2,4-Bis[bis(phenylmethoxy)phosphoryl]-3-methoxy-1,5-dihydro-2,4,3-benzodiazaphosphepine
  参考文献：
  名称：

  二亚氨基三磷酸及其相关酯的合成

  摘要：

  描述了二亚氨基三磷酸和一系列区域选择性保护的酯的合成。这为制备各种核苷酸和二核苷酸类似物及相关化合物开辟了前所未有的途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00731-q
• 作为产物：
  描述：

  邻亚二甲苯二胺 、 二苄基磷酰基氯 在 三乙胺 作用下， 以96%的产率得到<2-<<amino>methyl>benzyl>phosphoramidic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  二亚氨基三磷酸及其相关酯的合成

  摘要：

  描述了二亚氨基三磷酸和一系列区域选择性保护的酯的合成。这为制备各种核苷酸和二核苷酸类似物及相关化合物开辟了前所未有的途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00731-q

文献信息

• Synthesis of diimidotriphosphoric acid and related esters
  作者：Mourad Saady、Luc Lebeau、Charles Mioskowski

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00731-q

  日期：1995.6

  The synthesis of diimidotriphosphoric acid and a series of regioselectively protected esters is described. This opens an unprecedented route for the preparation of various nucleotide and dinucleotide analogs and related compounds.

  描述了二亚氨基三磷酸和一系列区域选择性保护的酯的合成。这为制备各种核苷酸和二核苷酸类似物及相关化合物开辟了前所未有的途径。
• First Synthesis of Fully Deprotected Diimidotriphosphoric Acid and Derivatives Designed for the Synthesis of "PNPNP" Nucleotides and Dinucleotides
  作者：Mourad Saady、Alain Valleix、Luc Lebeau、Charles Mioskowski

  DOI：10.1021/jo00117a019

  日期：1995.6

  The first synthesis of fully deprotected diimidotriphosphoric acid is described. The PNPNP sequence is obtained from an all protected cyclic precursor that can be regioselectively mono- or bis-functionalized with alcohols and amines in classical organic solvents. All protective groups can be removed at the end of the synthesis by catalytic hydrogenation to afford the corresponding PNPNP derivatives as a salt. The strategy developed allows a straightforward access to a new class of nucleotide and dinucleotide analogs as well as other triphosphorylated compounds of biological relevance.