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6-methyl-[1,2]oxathiane-2,2-dioxide | 4362-71-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-[1,2]oxathiane-2,2-dioxide
英文别名
6-Methyl-[1,2]oxathian-2,2-dioxid;4-Hydroxy-4-methylbutansulfonsaeure 1,4-Sulton;4-Hydroxy-4-methylbutansulfonsaeure-1,4-sulton;4-Hydroxy-pentan-1-sulfonsaeure-sulton;6-Methyloxathiane 2,2-dioxide
6-methyl-[1,2]oxathiane-2,2-dioxide化学式
CAS
4362-71-4
化学式
C5H10O3S
mdl
——
分子量
150.199
InChiKey
CVCDRAUQCCAINK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934991000

SDS

SDS:cd5b3aa1b374d070a052f20330cddee2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methyl-[1,2]oxathiane-2,2-dioxidesodium diethylmalonate乙醇 作用下, 生成 5,5-bis-ethoxycarbonyl-4-methyl-pentane-1-sulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    The Chemistry of Sultones. II. Alkylations of Organometallic and Related Compounds by Sultones1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01614a041
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯乙酸苯酯 、 sodium sulfite 作用下, 生成 6-methyl-[1,2]oxathiane-2,2-dioxide
    参考文献:
    名称:
    The Chemistry of Sultones. I. Friedel-Crafts Reactions of Sultones1a
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01650a032
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文献信息

  • Lithium aluminum hydride-aluminum hydride reduction of sultones
    作者:Michael B. Smith、Joseph Wolinsky
    DOI:10.1021/jo00314a022
    日期:1981.1
  • SMITH M. B.; WOLINSKY J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 101-106
    作者:SMITH M. B.、 WOLINSKY J.
    DOI:——
    日期:——
  • The Chemistry of Sultones. II. Alkylations of Organometallic and Related Compounds by Sultones<sup>1</sup>
    作者:William E. Truce、Fred D. Hoerger
    DOI:10.1021/ja01614a041
    日期:1955.5
  • The Chemistry of Sultones. I. Friedel-Crafts Reactions of Sultones<sup>1a</sup>
    作者:William E. Truce、Fred D. Hoerger
    DOI:10.1021/ja01650a032
    日期:1954.11
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