1,6-dimethyl-8-oxo-7,8-dihydro-imidazo[1,2-a]pyrazin-1-ium bromide | 1124321-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]吡嗪-8-酮
• 英文名称: 1,6-dimethyl-8-oxo-7,8-dihydro-imidazo[1,2-a]pyrazin-1-ium bromide
• 英文别名: 1,6-Dimethyl-8-oxo-7,8-dihydro-imidazo[1,2-a]pyrazin-1-ium bromide salt；1,6-dimethyl-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-1-ium-8-one;bromide
• CAS: 1124321-43-2
• 化学式: Br*C₈H₁₀N₃O
• 分子量: 244.091
• InChiKey: DVDRPJVFELVYQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.24
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dimethyl-8-oxo-7,8-dihydro-imidazo[1,2-a]pyrazin-1-ium bromide 在 咪唑 作用下， 反应 20.0h， 以68%的产率得到6-methyl-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Novel imidazopyrazines as cyclin dependent kinase inhibitors

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，以及制备这类化合物的方法、含有一种或多种这类化合物的药物组合物、制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物进行治疗、预防、抑制或缓解与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20040072835A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基咪唑-2-甲酰胺 、 溴丙酮 在 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1,6-dimethyl-8-oxo-7,8-dihydro-imidazo[1,2-a]pyrazin-1-ium bromide salt (4.3 g, 86%)的产率得到1,6-dimethyl-8-oxo-7,8-dihydro-imidazo[1,2-a]pyrazin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo[1,2-a]pyrazine compounds useful for the treatment of viral infections

  摘要：

  本发明涉及新型咪唑吡嗪化合物，其化学式如下：所述化合物可制备为药物组合物，并可用于预防和治疗病毒感染，特别是治疗HCV、HRV、Sb和/或CVB等病毒感染的患者。

  公开号：

  US08362018B2

文献信息

• Novel imidazopyrazines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：US20040072835A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazo[1,2-a]pyrazine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，以及制备这类化合物的方法、含有一种或多种这类化合物的药物组合物、制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物进行治疗、预防、抑制或缓解与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• IMIDAZOPYRAZINE COMPOUNDS
  申请人：Macleod Angus

  公开号：US20110166147A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Novel imidazopyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a viral infection, in particular a HCV, HRV, Sb and/or CVB in a patient in need thereof.

  本发明揭示了一种具有以下公式（I）所表示的化学式的新型咪唑吡唑化合物。该化合物可制备成药物组合物，并可用于预防和治疗病人中的病毒感染，特别是HCV、HRV、Sb和/或CVB。
• Imidazo[1,2-a]pyrazine compounds for treatment of viral infections such as hepatitis
  申请人：Biofocus DPI Limited

  公开号：EP2567960A2

  公开（公告）日：2013-03-13

  Novel imidazopyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a viral infection, in particular a HCV, HRV, Sb and/or CVB in a patient in need thereof.

  本发明公开了新型咪唑吡嗪化合物，其分子式如下： 这些化合物可制备成药物组合物，并可用于预防和治疗病毒感染，特别是有需要的患者的 HCV、HRV、Sb 和/或 CVB。
• IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS SUCH AS HEPATITIS
  申请人：Biofocus DPI Limited

  公开号：EP2193131A2

  公开（公告）日：2010-06-09
• US8362018B2
  申请人：——

  公开号：US8362018B2

  公开（公告）日：2013-01-29