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2-Ethoxy-2-oxo-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholidine | 10026-27-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Ethoxy-2-oxo-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholidine
英文别名
2-ethoxy-1,3-dimethyl-[1,3,2]diazaphospholidine 2-oxide;2-Ethoxy-2-oxo-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholan;2-Ethoxy-1,3-dimethyl-1,3,2lambda~5~-diazaphospholidin-2-one;2-ethoxy-1,3-dimethyl-1,3,2λ5-diazaphospholidine 2-oxide
2-Ethoxy-2-oxo-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholidine化学式
CAS
10026-27-4
化学式
C6H15N2O2P
mdl
——
分子量
178.171
InChiKey
JJOGCOZXLLLROH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:bb545e247e8ee6131f78446be16ed933
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    正丁基锂氯甲酸乙酯2-Ethoxy-2-oxo-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholidine 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下, 生成 Lithium; (E)-2-(1,3-dimethyl-2-oxo-2λ5-[1,3,2]diazaphospholidin-2-yl)-1-ethoxy-pent-1-en-1-olate
    参考文献:
    名称:
    1,3-dimethyl 2-oxo 1,3,2-diazaphospholidine precursor of (Z) α,β-unsaturated esters.
    摘要:
    alpha,beta-Unsaturated esters of (Z) geometry are selectively obtained from cyclic phosphonocarboxylates derived from N,N'-dimethylethylenediamine.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79655-9
  • 作为产物:
    描述:
    methyl-(2-methylamino-ethyl)-phosphoramidic acid diethyl ester 在 正丁基锂 作用下, 生成 2-Ethoxy-2-oxo-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholidine
    参考文献:
    名称:
    磷酰胺β胺类:II。金属化 二氮杂膦酸酯
    摘要:
    通过硬碱处理带有仲氨基的叔氨基磷酸酯可导致分子内环化,从而产生高产率的二氮杂膦酮。据报道,通过与丁基锂,烷基酰胺化锂和复杂的碱进行交换反应而转化为酰胺。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)93890-7
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文献信息

  • Reactivite des phosphoramidures
    作者:P. Savignac、G. La Vielle、M. Dreux
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)86386-x
    日期:1974.6
    Lithium phosphoramides are fairly unreactive with respect to alkylating agents. Their action is shown by the formation of a β-lithium amide. This bimetallic structure undergoes either bisalkylation or cyclisation according to experimental conditions; a cyclic intermediate is postulated to account for these observations.
    磷酰胺锂相对于烷基化剂没有反应性。它们的作用通过形成β-锂酰胺来显示。该双金属结构根据实验条件进行双烷基化或环化。假定有一个循环中间体来解释这些现象。
  • Réactivité des phosphoramidures
    作者:P. Savignac、J. Chenault、M. Dreux
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)93888-9
    日期:1974.2
    preparation and reactivity of lithium or sodium phosphoramidates bearing an oxo- or nitro-υ-haloalkyl group is reported. These reagents by intramolecular cyclization lead with good yields to diazaphospholanes and oxazaphospholanes or phosphorinanes.
    报道了带有氧-或硝基-υ-卤代烷基的氨基磷酸锂或氨基磷酸钠的制备和反应性。这些通过分子内环化的试剂以良好的收率产生二氮杂膦酮和草氮杂膦酸酯或次膦酸酯。
  • P-N heterocycles. Synthesis and use in the catalytic conversion of isocyanates into carbodiimides
    作者:Henri Ulrich、Benjamin Tucker、Adnan A. R. Sayigh
    DOI:10.1021/jo01280a017
    日期:1967.5
  • Savignac,P.; Chenault,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 270, p. 2164 - 2166
    作者:Savignac,P.、Chenault,J.
    DOI:——
    日期:——
  • PATOIS, CARL;SAVIGNAC, PHILIPPE, HETEROATOM CHEM., 1,(1990) N, C. 369-374
    作者:PATOIS, CARL、SAVIGNAC, PHILIPPE
    DOI:——
    日期:——
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