2-ethoxy-4,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaphospholane 2-oxide | 16492-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-4,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaphospholane 2-oxide
• 英文别名: 2-Aethoxy-4,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholan；2-Ethoxy-4,5-dimethyl-1,3,2lambda5-dioxaphospholane 2-oxide；2-ethoxy-4,5-dimethyl-1,3,2λ5-dioxaphospholane 2-oxide
• CAS: 16492-17-4
• 化学式: C₆H₁₃O₄P
• 分子量: 180.141
• InChiKey: NQXZBAKXZGYPNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-ethoxy-1,3,2-dioxaphospholane 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 2-ethoxy-4,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaphospholane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Brault,J.-F.; Chabrier,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 677 - 680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20120028923A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful. Also disclosed are methods of making the compounds.

  披露了公式I的化合物，含有它们的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK2和JAK3，具有治疗用途的条件的方法。还披露了制造这些化合物的方法。
• Deuterated 2, 4-Pyrimidinediamine Compounds and Prodrugs Thereof and Their Uses
  申请人：Bhamidipati Somasekhar

  公开号：US20110015155A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present disclosure provides biologically active deuterated 2,4-pyrimidinediamine compounds and prodrugs thereof, compositions comprising the deuterated compounds, intermediates and methods for synthesizing the deuterated compounds and methods of using the deuterated compounds in a variety of applications.

  本公开提供了生物活性的氘代2,4-嘧啶二胺化合物及其前药，包含该氘代化合物的组合物，中间体以及合成该氘代化合物的方法和在各种应用中使用该氘代化合物的方法。
• Cyclic organophosphorus compounds. Part VI. The hydrolysis of some 1,3,2-dioxaphospholans and 1,3,2-dioxaphosphorinans in aqueous alkali–dioxan solution
  作者：R. S. Edmundson、A. J. Lambie

  DOI：10.1039/j29670000577

  日期：——

  of the hydrogen atoms at positions 4 and 5 in the 2-thiono-1,3,2-dioxaphospholan ring system by methyl groups stabilises the ring by a constant factor of two (approximately) for solutions of the compounds in aqueous sodium hydroxide–dioxan. This effect is thought to be due to electronic rather than steric interactions, and is very much weaker than that produced by exocyclic groups attached to phosphorus

  对于化合物在氢氧化钠水溶液中的溶液，逐步地用甲基取代2-硫代-1,3,2-二氧杂膦酰基环系统中位置4和5的氢原子，使该环稳定在一个恒定的2倍左右的常数下。 –二恶英。认为该作用是由于电子相互作用而不是空间相互作用，并且比与磷连接的环外基团产生的作用弱得多。在所采用的条件下，2-氧代-2-苯氧基-和2-乙氧基-4,4,5,5-四甲基-2-硫醇-1,3,2-二氧杂膦酰基酯主要产生开环产物。
• 2, 4-PYRIMIDINEDIAMINE COMPOUNDS AND PRODRUGS THEREOF AND THEIR USES
  申请人：Yu Jiaxin

  公开号：US20110251177A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present disclosure provides biologically active 2,4-pyrimidinediamine compounds of formulae (I) and (II): and salts thereof, compositions comprising these compounds, and methods of using these compounds in a variety of applications.

  本公开提供生物活性的2,4-嘧啶二胺化合物，其分别具有以下式子（I）和（II）：以及它们的盐、包含这些化合物的组合物，以及这些化合物在各种应用中的使用方法。
• Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10005767B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  本文公开了式 I 的化合物、含有这些化合物的组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗调节 JAK 通路或抑制 JAK 激酶（尤其是 JAK 2 和 JAK3）具有治疗作用的疾病的方法。