1-chloro-2,2,4,4-tetramethylphosphetan 1-oxide | 54882-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: 1-chloro-2,2,4,4-tetramethylphosphetan 1-oxide
• 英文别名: 1-chloro-2,2,4,4-tetramethyl-phosphetane 1-oxide；1-Chlor-2.2.4.4-tetramethylphosphetan-1-oxid；1-Chloro-2,2,4,4-tetramethyl-1lambda~5~-phosphetan-1-one；1-chloro-2,2,4,4-tetramethyl-1λ5-phosphetane 1-oxide
• CAS: 54882-36-9
• 化学式: C₇H₁₄ClOP
• 分子量: 180.614
• InChiKey: XPJQEUCVLPWODL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2,2,4,4-tetramethylphosphetan 1-oxide 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl-(1,1,3-trimethylbut-3-enyl)-phosphonamidat
  参考文献：
  名称：

  Harger,M.J.P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2604 - 2609

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-2-戊烯 在 三氯化铝 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以12.3 g的产率得到1-chloro-2,2,4,4-tetramethylphosphetan 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物与三价磷试剂的反应。第10部分。一氯膦和醛

  摘要：

  氯膦（1）与醛的反应生成α-氯烷基膦氧化物（11）已显示涉及两种稳定的有机磷中间体。氯二苯基膦（1a）与苯甲醛反应的详细研究表明，中间体为α-氯苄基α-（二苯基膦酰基）苄基醚（8a）和双-[α-（二苯基膦酰基）苄基]醚（12a），仅形成为一种非对映异构体。2-氯2,2,3,5四苯基1,4,2λ 5 -dioxaphospholan（4A）被建议作为这些膦氧化物的前体，并且对于整个途径α-chlorobenzyldiphenylphosphine氧化物（11A）的实验证据被表达。这些复杂反应的先前合理化证明需要重新评估。

  DOI：

  10.1039/p19810000776

文献信息

• The trapping of hydroxyphosphoranes
  作者：G. Kemp、S. Trippert

  DOI：10.1016/0040-4039(76)80122-0

  日期：1976.11
• Kemp,G.; Trippett,S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 879 - 884
  作者：Kemp,G.、Trippett,S.

  DOI：——

  日期：——
• DEATN N. J.; MILLER J. A.; NUNN M. J.; STEWART D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 3, 776-784
  作者：DEATN N. J.、 MILLER J. A.、 NUNN M. J.、 STEWART D.

  DOI：——

  日期：——
• Harger,M.J.P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2604 - 2609
  作者：Harger,M.J.P.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of carbonyl compounds with tervalent phosphorus reagents. Part 10. Monochlorophosphines and aldehydes
  作者：Norman J. De' ath、J. Allen Miller、M. John Nunn、Denis Stewart

  DOI：10.1039/p19810000776

  日期：——

  The reaction of chlorophosphines (1) with aldehydes to give α-chloroalkylphosphine oxides (11) has been shown to involve two stable organophosphorus intermediates. Detailed study of the reaction of chlorodiphenylphosphine (1a) with benzaldehyde has revealed that the intermediates are α-chlorobenzyl α-(diphenylphosphinoyl)benzyl ether (8a) and bis-[α-(diphenylphosphinoyl)benzyl] ether (12a), and that

  氯膦（1）与醛的反应生成α-氯烷基膦氧化物（11）已显示涉及两种稳定的有机磷中间体。氯二苯基膦（1a）与苯甲醛反应的详细研究表明，中间体为α-氯苄基α-（二苯基膦酰基）苄基醚（8a）和双-[α-（二苯基膦酰基）苄基]醚（12a），仅形成为一种非对映异构体。2-氯2,2,3,5四苯基1,4,2λ 5 -dioxaphospholan（4A）被建议作为这些膦氧化物的前体，并且对于整个途径α-chlorobenzyldiphenylphosphine氧化物（11A）的实验证据被表达。这些复杂反应的先前合理化证明需要重新评估。