3-ethyl-2-[3-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-propenyl]-benzooxazolium; iodide | 32835-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑啉
• 英文名称: 3-ethyl-2-[3-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-propenyl]-benzooxazolium; iodide
• 英文别名: 1-(3-ethyl-benzothiazol-2-yl)-3-(3-ethyl-benzoxazol-2-yl)-trimethinium ; iodide；1-(3-Aethyl-benzothiazol-2-yl)-3-(3-aethyl-benzoxazol-2-yl)-trimethinium; Jodid；3,3'-Diethyloxathiacarbocyanin；(2E)-3-ethyl-2-[(E)-3-(3-ethyl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)prop-2-enylidene]-1,3-benzoxazole;iodide
• CAS: 32835-24-8
• 化学式: C₂₁H₂₁N₂OS*I
• 分子量: 476.381
• InChiKey: UUJCDVYGBUZSEU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-2-甲基苯并噻唑碘化物 、 3-ethyl-2-[3-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-propenyl]-benzooxazolium; iodide 在 三(乙硫基)甲烷 、 乙酸酐 作用下， 生成 3-(3-ethyl-benzooxazol-2-yl)-1,5-bis-(3-ethyl-benzothiazol-2-yl)-pentamethinediium; diiodide
  参考文献：
  名称：

  136. 不对称碳花青的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000687
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-2-甲基苯并噻唑碘化物 在 potassium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 3-ethyl-2-[3-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-propenyl]-benzooxazolium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 291,295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Color and Constitution. VII.¹ Interpretation of Absorptions of Dyes Containing Heterocyclic Nuclei of Different Basicities
  作者：L. G. S. Brooker、A. L. Sklar、H. W. J. Cressman、G. H. Keyes、L. A. Smith、R. H. Sprague、E. Van Lare、G. Van Zandt、F. L. White、W. W. Williams

  DOI：10.1021/ja01227a002

  日期：1945.11
• Solid-Phase Catch, Activate, and Release Synthesis of Cyanine Dyes
  作者：Stephen J. Mason、Shankar Balasubramanian

  DOI：10.1021/ol026836j

  日期：2002.11.1

  [graphics]Trimethine cyanine dye was synthesized by capture and activation of a hemicyanine intermediate on sulfonyl chloride resin followed by reaction and concomitant cleavage by a heterocyclic carbon nucleophile. A small array of dyes were synthesized and characterized to demonstrate the versatility of this chemistry for a number of hemicyanines and heterocyclic nucleophiles.
• 136. Preparation of unsymmetrical carbocyanines
  作者：J. D. Kendall、J. R. Majer

  DOI：10.1039/jr9480000687

  日期：——
• Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 291,295
  作者：Takahashi et al.

  DOI：——

  日期：——