已经制备了多种6-芳基二氢二氮杂吡啶鎓盐(还包括6-联苯基-4-基,6-α-萘基和6- N-吡啶基),主要是通过1,2-二胺与3-芳基-1的反应来制备的。 ,5-二氮杂戊二烯鎓盐。富电子的二氢二氮杂pin鎓阳离子活化6-芳基取代基,使其趋于亲电子攻击,并且卤化和硝化在对位发生。六元或七元环中靠近环结的取代基可能会阻止两个环的共面性,从而抑制这种反应性。这些药物取代的化合物的13 C nmr光谱也显示出环之间的电子相互作用降低。NN “和2,2-二苯基NN′-二苄基取代基也抑制6-苯环中的亲电取代。氘代硫酸溶液中产生稳定的自由基。亲核试剂(单胺,二胺,氢氧化钠)攻击二氮杂环的5位和7位。讨论了这些化合物的13 C nmr和质谱。
已经制备了多种6-芳基二氢二氮杂吡啶鎓盐(还包括6-联苯基-4-基,6-α-萘基和6- N-吡啶基),主要是通过1,2-二胺与3-芳基-1的反应来制备的。 ,5-二氮杂戊二烯鎓盐。富电子的二氢二氮杂pin鎓阳离子活化6-芳基取代基,使其趋于亲电子攻击,并且卤化和硝化在对位发生。六元或七元环中靠近环结的取代基可能会阻止两个环的共面性,从而抑制这种反应性。这些药物取代的化合物的13 C nmr光谱也显示出环之间的电子相互作用降低。NN “和2,2-二苯基NN′-二苄基取代基也抑制6-苯环中的亲电取代。氘代硫酸溶液中产生稳定的自由基。亲核试剂(单胺,二胺,氢氧化钠)攻击二氮杂环的5位和7位。讨论了这些化合物的13 C nmr和质谱。