N-methyl(4-{[methyl(oxido)iminio]methyl}phenyl)methylideneamine N-oxide | 63418-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 醌二甲烷类
• 英文名称: N-methyl(4-{[methyl(oxido)iminio]methyl}phenyl)methylideneamine N-oxide
• 英文别名: N,N'-Dimethyl-p-phenylendinitron；Methyl-[[4-[[methyl(oxido)amino]methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]methyl]-oxoazanium
• CAS: 63418-55-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: INJMUFBEENDVCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl(4-{[methyl(oxido)iminio]methyl}phenyl)methylideneamine N-oxide 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 C₁₈H₁₆N₂O₁₀
  参考文献：
  名称：

  Chakraborty, Bhaskar; Luitel, Govinda Prasad; Chhetri, Manjit Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 10, p. 1259 - 1266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺盐酸盐 、 对苯二甲醛 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到N-methyl(4-{[methyl(oxido)iminio]methyl}phenyl)methylideneamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型双（异恶唑啉）和双（氮丙啶）衍生物的合成

  摘要：

  已经描述了通过微波辐射通过1,3-偶极环加成反应由对苯甲醛衍生的双（硝酮）合成一些新的双（异恶唑啉）衍生物。双（异恶唑啉）衍生物通过鲍德温重排依次成功地转化为新的双（氮丙啶）衍生物。简单的反应方法，不涉及催化剂以及良好至极好的收率是该合成过程中注意到的重要特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.2657

文献信息

• Synthesis of Some Novel Class of Bis(isoxazoline) and Bis(aziridine) Derivatives
  作者：Bhaskar Chakraborty、Manjit Singh Chettri、Govinda Prasad Luitel

  DOI：10.1002/jhet.2657

  日期：2017.3

  Synthesis of some new bis(isoxazoline) derivatives has been described from terepthaldehyde derived bis(nitrones) using microwave irradiation via 1,3‐dipolar cycloaddition reaction. Bis(isoxazoline) derivatives in turn successfully converted into new bis(aziridine) derivatives via Baldwin rearrangement. Simple reaction methodology, non involvement of catalysts, and good to excellent yields are the important

  已经描述了通过微波辐射通过1,3-偶极环加成反应由对苯甲醛衍生的双（硝酮）合成一些新的双（异恶唑啉）衍生物。双（异恶唑啉）衍生物通过鲍德温重排依次成功地转化为新的双（氮丙啶）衍生物。简单的反应方法，不涉及催化剂以及良好至极好的收率是该合成过程中注意到的重要特征。
• Exploring the Reactivity of Substituted [(Allyloxy)methyl]phosphonates in Cycloaddition and Coupling Reactions
  作者：Virginie Blot、Hédi M’rabet、Momtez Jmai、Monique Mathé-Allainmat、Mohamed Lotfi Efrit、Didier Dubreuil、Jacques Lebreton

  DOI：10.1055/s-0042-1751554

  日期：2024.5

  This paper describes the versatility of substituted [(allyl­oxy)methyl]phosphonates to open the way to the synthesis of original phosphonated molecules with heterocyclic architectures. In 1,3-dipolar cycloaddition reactions with nitrile oxides, nitrile imines, and nitrones, these [(allyloxy)methyl]phosphonates react as dipolarophiles to give, regioselectively, the corresponding isoxazolines, pyrazolines

  本文描述了取代的[(烯丙氧基)甲基]膦酸酯的多功能性，为合成具有杂环结构的原始膦酸化分子开辟了道路。在与腈氧化物、腈亚胺和硝酮的 1,3-偶极环加成反应中，这些[(烯丙氧基)甲基]膦酸酯作为亲偶极试剂反应，区域选择性地生成相应的异恶唑啉、吡唑啉和异恶唑烷。过渡金属催化反应，包括分子间或分子内 Heck 偶联，分别提供了肉桂基和茚基连接部分以及膦酸化苯并稠合氧杂环的途径。此外，闭环复分解反应使得能够合成在异头位置具有膦酸酯基团的2,5-二氢呋喃。在这项工作中，制备了51种新型磷酸化杂环化合物，这些化合物可能在医药和农化领域具有重要意义。
• 10.1039/b0071641
  作者：Heancy, Frances

  DOI：10.1039/b0071641

  日期：——
• A New Synthesis of Nitrones
  作者：M. ABOU-GHARBIA、M. M. JOULLIÉ

  DOI：10.1055/s-1977-24378

  日期：——
• Chakraborty, Bhaskar; Luitel, Govinda Prasad; Chhetri, Manjit Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 10, p. 1259 - 1266
  作者：Chakraborty, Bhaskar、Luitel, Govinda Prasad、Chhetri, Manjit Singh

  DOI：——

  日期：——