2-oxocanethione | 107223-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代硫代O-内酯
• 英文名称: 2-oxocanethione
• 英文别名: oxocane-2-thione
• CAS: 107223-83-6
• 化学式: C₇H₁₂OS
• 分子量: 144.238
• InChiKey: DWBSVXJFSAYWDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxocanethione 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 噁辛环,2-丁基-2-(甲硫基)-
  参考文献：
  名称：

  硫醇内酯的亲核加成。构建中、大环醚的合成新工艺

  摘要：

  反应 d'oxepannethone-2 avec des 烷基锂 puis avec l'iodomethane; 获得 d'烷基-2 甲硫基-2 oxepannes（le groupemethylthio est ensuite elimine par Ph 3 SnH-AIBN）。应用辅助硫代内酯 suvantes: oxocannethone-2, oxonannethone-2, oxacycloheptadecannethion-2 et perhydro pyranno [3,2-b] oxocinne- et -oxoninnethone

  DOI：

  10.1021/ja00242a041
• 作为产物：
  描述：

  oxocan-2-one 在 劳森试剂 作用下， 以40%的产率得到2-oxocanethione
  参考文献：
  名称：

  硫醇内酯的亲核加成。构建中、大环醚的合成新工艺

  摘要：

  反应 d'oxepannethone-2 avec des 烷基锂 puis avec l'iodomethane; 获得 d'烷基-2 甲硫基-2 oxepannes（le groupemethylthio est ensuite elimine par Ph 3 SnH-AIBN）。应用辅助硫代内酯 suvantes: oxocannethone-2, oxonannethone-2, oxacycloheptadecannethion-2 et perhydro pyranno [3,2-b] oxocinne- et -oxoninnethone

  DOI：

  10.1021/ja00242a041

文献信息

• Thionation with the Reagent Combination of Phosphorus Pentasulfide and Hexamethyldisiloxane
  作者：Thomas J. Curphey

  DOI：10.1021/jo0256742

  日期：2002.9.1

  The combination of P4S10 and hexamethyldisiloxane efficiently converts esters, lactones, amides, lactams, and ketones to their corresponding thiono derivatives. In the presence of elemental sulfur, 3-oxoesters are converted to dithiolethiones by this reagent. Yields are comparable to or superior to those obtained with Lawesson's reagent. The method has the advantage that reagent-derived byproducts

  P4S10和六甲基二硅氧烷的组合可将酯，内酯，酰胺，内酰胺和酮有效地转化为其相应的硫代衍生物。在元素硫的存在下，该试剂将3-氧代酯转化为二硫代硫酮。产率与使用劳森试剂获得的产率相当或更高。该方法的优点在于，可以通过简单的水解后处理或通过硅胶过滤而不是通过劳氏试剂所要求的色谱法来除去试剂衍生的副产物。
• Synthesis of medium-sized ring ethers from thionolactones. Applications to polyether synthesis
  作者：K. C. Nicolaou、D. G. McGarry、P. K. Somers、B. H. Kim、W. W. Ogilvie、G. Yiannikouros、C. V. C. Prasad、C. A. Veale、R. R. Hark

  DOI：10.1021/ja00173a013

  日期：1990.8

  Reductive desulfurization using triphenyltin hydride under radical conditions afforded the corresponding cyclic ethers rapidly and efficiently and, in most cases, with complete stereocontrol. This methodology has been proven through the construction of model systems of rings B and D of brevetoxin A (1) and a synthesis of (±)-lauthisan

  已经制备了多种中等大小的硫代内酯，并与亲核试剂缩合，在用甲基碘淬灭后得到烷基化硫代缩醛。在自由基条件下使用三苯基氢化锡进行还原脱硫可以快速有效地提供相应的环醚，并且在大多数情况下具有完全立体控制。该方法已通过构建短杆菌毒素 A (1) 的 B 环和 D 环模型系统以及 (±)-lauthisan 的合成得到证明
• Thionation of esters and lactones with the reagent combination of phosphorus pentasulfide and hexamethyldisiloxane
  作者：Thomas J Curphey

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02144-x

  日期：2002.1

  The combination of P4S10 and hexamethyldisiloxane converts esters and lactones to thionoesters and thionolactones in yields comparable to or superior to those obtained with Lawesson's reagent. The method has the advantage that reagent-derived byproducts may be removed by a simple hydrolytic workup or by filtration through silica gel, rather than by chromatography, as required for Lawesson's reagent. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Acid-catalyzed rearrangement of cyclic allylic monothioketals to exocyclic enol ethers
  作者：James P. Hagen

  DOI：10.1021/jo00054a041

  日期：1993.1
• NICOLAOU, K. C.;MCGARRY, D. G.;SOMERS, P. K.;KIM, B. H.;OGILVIE, W. W.;YI+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N7, C. 6263-6276
  作者：NICOLAOU, K. C.、MCGARRY, D. G.、SOMERS, P. K.、KIM, B. H.、OGILVIE, W. W.、YI+

  DOI：——

  日期：——