2-oxonanethione | 107223-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代硫代O-内酯
• 英文名称: 2-oxonanethione
• 英文别名: 2-oooxonanethione；Oxonane-2-thione
• CAS: 107223-86-9
• 化学式: C₈H₁₄OS
• 分子量: 158.265
• InChiKey: FPNYSFCBODNLFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxonanethione 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (+/-)-2-allyl-2-(methylthio)oxonane
  参考文献：
  名称：

  硫醇内酯的亲核加成。构建中、大环醚的合成新工艺

  摘要：

  反应 d'oxepannethone-2 avec des 烷基锂 puis avec l'iodomethane; 获得 d'烷基-2 甲硫基-2 oxepannes（le groupemethylthio est ensuite elimine par Ph 3 SnH-AIBN）。应用辅助硫代内酯 suvantes: oxocannethone-2, oxonannethone-2, oxacycloheptadecannethion-2 et perhydro pyranno [3,2-b] oxocinne- et -oxoninnethone

  DOI：

  10.1021/ja00242a041
• 作为产物：
  描述：

  氧杂环壬烷-2-酮 在 劳森试剂 作用下， 以62%的产率得到2-oxonanethione
  参考文献：
  名称：

  硫醇内酯的亲核加成。构建中、大环醚的合成新工艺

  摘要：

  反应 d'oxepannethone-2 avec des 烷基锂 puis avec l'iodomethane; 获得 d'烷基-2 甲硫基-2 oxepannes（le groupemethylthio est ensuite elimine par Ph 3 SnH-AIBN）。应用辅助硫代内酯 suvantes: oxocannethone-2, oxonannethone-2, oxacycloheptadecannethion-2 et perhydro pyranno [3,2-b] oxocinne- et -oxoninnethone

  DOI：

  10.1021/ja00242a041

文献信息

• Synthesis of medium-sized ring ethers from thionolactones. Applications to polyether synthesis
  作者：K. C. Nicolaou、D. G. McGarry、P. K. Somers、B. H. Kim、W. W. Ogilvie、G. Yiannikouros、C. V. C. Prasad、C. A. Veale、R. R. Hark

  DOI：10.1021/ja00173a013

  日期：1990.8

  Reductive desulfurization using triphenyltin hydride under radical conditions afforded the corresponding cyclic ethers rapidly and efficiently and, in most cases, with complete stereocontrol. This methodology has been proven through the construction of model systems of rings B and D of brevetoxin A (1) and a synthesis of (±)-lauthisan

  已经制备了多种中等大小的硫代内酯，并与亲核试剂缩合，在用甲基碘淬灭后得到烷基化硫代缩醛。在自由基条件下使用三苯基氢化锡进行还原脱硫可以快速有效地提供相应的环醚，并且在大多数情况下具有完全立体控制。该方法已通过构建短杆菌毒素 A (1) 的 B 环和 D 环模型系统以及 (±)-lauthisan 的合成得到证明
• NICOLAOU, K. C.;MCGARRY, D. G.;SOMERS, P. K.;KIM, B. H.;OGILVIE, W. W.;YI+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N7, C. 6263-6276
  作者：NICOLAOU, K. C.、MCGARRY, D. G.、SOMERS, P. K.、KIM, B. H.、OGILVIE, W. W.、YI+

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic additions to thionolactones. New synthetic technology for the construction of medium and large ring ethers
  作者：K. C. Nicolaou、D. G. McGarry、P. K. Somers、C. A. Veale、G. T. Furst

  DOI：10.1021/ja00242a041

  日期：1987.4

  Reaction d'oxepannethione-2 avec des alkyllithiums puis avec l'iodomethane; obtention d'alkyl-2 methylthio-2 oxepannes (le groupe methylthio est ensuite elimine par Ph 3 SnH-AIBN). Application aux thioolactones suivantes: oxocannethione-2, oxonannethione-2, oxacycloheptadecannethione-2 et perhydro pyranno [3,2-b] oxocinne- et -oxoninnethiones

  反应 d'oxepannethone-2 avec des 烷基锂 puis avec l'iodomethane; 获得 d'烷基-2 甲硫基-2 oxepannes（le groupemethylthio est ensuite elimine par Ph 3 SnH-AIBN）。应用辅助硫代内酯 suvantes: oxocannethone-2, oxonannethone-2, oxacycloheptadecannethion-2 et perhydro pyranno [3,2-b] oxocinne- et -oxoninnethone
• Acid-catalyzed rearrangement of cyclic allylic monothioketals to exocyclic enol ethers
  作者：James P. Hagen

  DOI：10.1021/jo00054a041

  日期：1993.1