2-[(4-溴苯基)甲基]-1-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸 1,1-二甲基乙基 est | 832710-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 2-[(4-溴苯基)甲基]-1-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸 1,1-二甲基乙基 est
• 中文别名: 2-[(4-溴苯基)甲基]-1-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸1,1-二甲基乙基est
• 英文名称: 2-(4-bromobenzyl)-1-oxo-2,8-diaza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2,8-Diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid, 2-[(4-bromophenyl)methyl]-1-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 2-[(4-bromophenyl)methyl]-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• CAS: 832710-55-1
• 化学式: C₂₀H₂₇BrN₂O₃
• 分子量: 423.35
• InChiKey: SKODKKPOGPELNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-溴苯基)甲基]-1-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸 1,1-二甲基乙基 est 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以77.8%的产率得到2,8-二氮杂螺[4.5]-1-癸酮, 2-[(4-溴苯基)甲基]-盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES SPIRO ET PROCEDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE

  摘要：

  式I的化合物插入权利要求1中的式I，其中X、Y、Z、W、R1和R2如本文所定义，或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物，可用于调节CCR5趋化因子受体活性。

  公开号：

  WO2005023809A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯 、 对溴溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(4-溴苯基)甲基]-1-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸 1,1-二甲基乙基 est
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES SPIRO ET PROCEDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE

  摘要：

  式I的化合物插入权利要求1中的式I，其中X、Y、Z、W、R1和R2如本文所定义，或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物，可用于调节CCR5趋化因子受体活性。

  公开号：

  WO2005023809A1

文献信息

• [EN] SPIRO COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES SPIRO ET PROCEDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：VIROCHEM PHARMA INC

  公开号：WO2005023809A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Compounds of formula I insert formula I from claim 1 wherein X, Y, Z, W, R1 and R2 as defined herein, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, are useful for the modulation of CCR5 chemokine receptor activity.

  式I的化合物插入权利要求1中的式I，其中X、Y、Z、W、R1和R2如本文所定义，或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物，可用于调节CCR5趋化因子受体活性。
• Spiro compounds and methods for the modulation of chemokine receptor activity
  申请人：Kong Chan Chun Laval

  公开号：US20050070563A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Compounds of formula I wherein X, Y, Z, W, R 1 and R 2 as defined herein, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, are useful for the modulation of CCR5 chemokine receptor activity.

  化合物I的公式如下，其中X、Y、Z、W、R1和R2如本文所定义，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂物，可用于调节CCR5趋化因子受体的活性。
• SPIRO COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Virochem Pharma Inc.

  公开号：EP1786815B1

  公开（公告）日：2011-08-24
• US7288548B2
  申请人：——

  公开号：US7288548B2

  公开（公告）日：2007-10-30
• [EN] SPIRO COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES SPIRO ET PROCEDES POUR MODULER UNE ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKIME
  申请人：VIROCHEM PHARMA INC

  公开号：WO2005007656A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Novel compounds represented by formula (I): wherein Y, Z, X, W, R1, R2 and R3 are as defined herein, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, are useful for the modulation of CCR5 chemokine receptor activity and the treatment or prevention of diseases associated therewith.

  由以下公式（I）表示的新化合物：其中Y、Z、X、W、R1、R2和R3如本文所定义，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物，可用于调节CCR5趋化因子受体活性，以及治疗或预防与之相关的疾病。