| 97541-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 醌二甲烷类
• CAS: 97541-94-1
• 化学式: C₁₁H₈O₃Ru
• 分子量: 289.253
• InChiKey: AXIXXCVQTGTQOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η(4)-1,5-cyclooctadiene)ruthenium 、 2,3-Dimethylenbicyclo<2.2.1>hept-5-en-7-on 在 一氧化碳 作用下， 以 苯 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  7,7-二甲氧基-5,6-二甲叉基双环[2.2.1]庚-2-烯的d 6和d 8金属羰基配合物。[Fe（CO）4（烯烃）]配合物的立体选择性加氢甲酰化

  摘要：

  7,7-二甲氧基-5,6- dimethylidenebicyclo [2.2.1]庚-2-烯（反应2）与各种金属羰基化合物以及它们的衍生物，得到η 2 -M（CO）4（M = Fe（上17） ，钌（18）），η 4 -M（CO）3（M = Fe（上19X，19N），钌（20N）），以及η 2 -M（CO）5和η 6 -M（CO）3（ M ＝ Cr，Mo，W）络合物。的三角双锥η 2 -M（CO）4个配合物呈现一个特殊的C ^ 3 v在轴向位置具有C，C-双键的金属上的对称性。在所有的η 2 -complexes，这个双键立体特异性由其协调外-与内-η 4 -Fe（CO）3构型由化学相关性（水解，氢化）建立了与相应的复合物（24X，24N） 7,7-二甲氧基-2,3-二甲叉基双环[2.2.1]庚烷（5）。配体2和5以及配合物19x，19n，24x和24n的相对水解速率（AcOH / H 2

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680130

文献信息

• Monoolefin and Diene Cycloaddition Induced by Transition-Metal Carbonyls. Cyclodimerization of 5,6-Dimethylidene-7-oxabicyclo[2.21]hept-2-ene Catalyzed by Dodecacarbonyltriosmium
  作者：Philippe Vioget、Massimiliano Bonivento、Raymond Roulet、Pirre Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19840670633

  日期：1984.9.26

  The products generated by heating 5,6-dimethylidene-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene (1) with Fe2(CO)9, Ru3(CO)12, Os3(CO)12, Cr(CO)3(MeCN)3, (or W(CO)5(MeCN) or by treatment with Fe-atoms have been characterized by spectroscopic methods. Apart from the expected η2- and η4-complexes of the triene 1, condensation products are formed which arise from the formal [4 + 2]-cyclodimerization of 1 involving the

  通过将5，6-二甲基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯（1）与Fe 2（CO）9，Ru 3（CO）12，Os 3（CO）12，Cr加热生成的产物（CO）3（MeCN中）3，（或W（CO）5（MeCN中），或通过用铁原子治疗的特点是光谱方法除了预期η。2 -和η 4 -complexes三烯的1，从正式[4 + 2] -cyclodimerization所出现的缩合产物形成1涉及一个分子的内环双键和第二个分子的二烯部分。[4 + 2]-环二聚反应是通过在甲醇中的Os 3（CO）12催化的，得到1,4-环氧-7-甲氧基-2,3-二甲基-1,2,3,4,4a，9,9a ，10-八氢蒽（15））。Fe原子诱导立体选择性的[2 + 2]-环二聚化pf 1，它涉及其内环双键并产生二聚体8。
• d6 and d8 Metal Carbonyl Complexes of 7,7-Dimethoxy-5,6-dimethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene. Stereoselective Hydroformylation of an [Fe(CO)4(olefin)] Complex
  作者：Jacques Loset、Raymond Roulet

  DOI：10.1002/hlca.19850680130

  日期：1985.2.13

  position. In all the η2-complexes, this double bond is stereospecifically coordinated by its exo-vs. endo-η4-Fe(CO)3 configuration was established by chemical correlation (hydrolysis, hydrogenation) with the corresponding complexes (24x, 24n) of 7,7-dimethoxy-2,3-dimethylidenebicyclo[2.2.1]heptane (5). The relative rates of hydrolysis (AcOH/H2O 2:1, 50°C) of ligands 2 and 5 and of complexes 19x, 19n, 24x

  7,7-二甲氧基-5,6- dimethylidenebicyclo [2.2.1]庚-2-烯（反应2）与各种金属羰基化合物以及它们的衍生物，得到η 2 -M（CO）4（M = Fe（上17） ，钌（18）），η 4 -M（CO）3（M = Fe（上19X，19N），钌（20N）），以及η 2 -M（CO）5和η 6 -M（CO）3（ M ＝ Cr，Mo，W）络合物。的三角双锥η 2 -M（CO）4个配合物呈现一个特殊的C ^ 3 v在轴向位置具有C，C-双键的金属上的对称性。在所有的η 2 -complexes，这个双键立体特异性由其协调外-与内-η 4 -Fe（CO）3构型由化学相关性（水解，氢化）建立了与相应的复合物（24X，24N） 7,7-二甲氧基-2,3-二甲叉基双环[2.2.1]庚烷（5）。配体2和5以及配合物19x，19n，24x和24n的相对水解速率（AcOH / H 2