2-decyl-2-imidazoline | 10443-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 2-decyl-2-imidazoline
• 英文别名: 2-(n-Decyl)imidazoline；2-decyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 10443-21-7
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂
• 分子量: 210.363
• InChiKey: GKBBLQDRWVBCDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79.5 °C
• 沸点：
  339.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-十一烷基腈 在 乙二胺 作用下， 以 正丙胺 为溶剂， 以22%的产率得到2-decyl-2-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  Lithium and amine dissolving metal reduction

  摘要：

  该发明涉及一种用于减少或还原裂解易溶于金属还原的有机化合物的过程，包括将有机化合物暴露在包含至少两个氨基的多胺中的锂溶液中，所述氨基选自一次和二次氨基及其混合物，例如乙二胺和R-NH.sub.2，可选地含有较低的烷基醇，其中R选自乙基、丙基和丁基等直链和支链异构体的群，使其足以发生还原的时间。

  公开号：

  US05675038A1

文献信息

• Reductions with Lithium in Low Molecular Weight Amines and Ethylenediamine
  作者：Michael E. Garst、Lloyd J. Dolby、Shervin Esfandiari、N. Andrew Fedoruk、Natalie C. Chamberlain、Alfred A. Avey

  DOI：10.1021/jo0008136

  日期：2000.10.1

  p-toluenesulfonate were reduced with 3, 7, and 7.2 Li/mol of compound to give thiophenol (74%), adamantamine (91%), and 1-adamantane methanol (75%), respectively. In this solvent system naphthalene and 3-methyl-2-cyclohexene-1-one were reduced to isotetralin (74%) and 3-methyl cyclohexanone (quantitative) with 5 and 2.2 Li/mol of starting compound, respectively. Oximes and O-methyloximes were reduced to their corresponding

  描述了使用低分子量胺作为溶剂用锂和乙二胺还原几种类型的化合物。在所有情况下，每克原子的锂使用1摩尔的乙二胺或N，N'-二甲基乙二胺。在某些情况下，添加醇作为质子供体是有益的。将这些反应条件用于N-苄基酰胺和内酰胺的脱苄基反应，它们难以用氢和催化剂进行氢解。在回流的苄胺中，由毛果芸香碱盐酸盐合成的N-苄基内酰胺2，每摩尔正丙胺中的2摩尔锂（10 Li / mol）使用10克原子的锂，以良好的产率脱苄基化。N-苄基-N-甲基癸酸酰胺4（6Li / mol）在叔丁胺/ N，N′-二甲基乙二胺中的脱苄基作用以70％的收率得到N-甲基癸酸酰胺6。或者，在叔丁醇/正丙胺/乙二胺中还原4（7Li / mol）得到正癸醛12，产率为36％。在相同条件下，分别用3、7和7.2 Li / mol的化合物还原硫代苯甲醚，1-金刚烷-对甲苯磺酰胺和1-金刚烷甲基对甲苯磺酸酯，得到硫酚（74％），金刚胺（91％）
• イミダゾリン化合物の製造方法
  申请人：三洋化成工業株式会社

  公开号：JP2021084887A

  公开（公告）日：2021-06-03

  【課題】高収率で、かつ不純物含量の少ないイミダゾリン化合物を得る製造方法を提供する。【解決手段】一般式（１）で表されるジアミンモノアミド化合物（Ａ）を用いるイミダゾリン化合物（Ｂ）の製造方法であって、ジアミンモノアミド化合物（Ａ）の脱水縮合工程とイミダゾリン化合物（Ｂ）の蒸留工程とを含み、脱水縮合工程は（Ａ）から（Ｂ）への変換率が５５％から７０％となるまでの工程時間の５０％以上の時間で（Ａ）の脱水縮合反応の温度が１００℃〜１６０℃であり、かつ（Ａ）の脱水縮合反応の温度における気相の圧力が条件１を満たすＰ１である工程であり、蒸留工程は（Ｂ）の全留分の３０重量％が留出されてから９０重量％が留出されるまでの工程時間の５０％以上の時間で（Ａ）及び（Ｂ）を含む液体の温度が１００℃〜１９０℃であり、かつ蒸留工程の気相における（Ｂ）の圧力が条件２を満たすＰ２である工程であるイミダゾリン化合物の製造方法。【選択図】なし

  提供一种获得高收率且杂质含量低的咪唑化合物的制备方法。采用一般式（1）表示的二胺单酰胺化合物（A）制备咪唑化合物（B）的方法，包括二胺单酰胺化合物（A）的脱水缩合阶段和咪唑化合物（B）的蒸馏阶段，其中脱水缩合阶段是指在使得从（A）到（B）的转化率达到55％至70％的过程时间的50％以上的时间内，（A）的脱水缩合反应温度为100℃至160℃，且在（A）的脱水缩合反应温度下气相压力满足条件1为P1的阶段；蒸馏阶段是指在留出（B）的总留分的30重量％后至留出90重量％的过程时间的50％以上的时间内，包括（A）和（B）的液体温度为100℃至190℃，且在蒸馏阶段中（B）的气相压力满足条件2为P2的阶段。这是一种咪唑化合物的制备方法。【选择图】无
• Silicone mechanical emulsions for hair care
  申请人：DOW CORNING CORPORATION

  公开号：EP0460683A2

  公开（公告）日：1991-12-11

  A method is disclosed for treating hair by applying to the hair a formulation including at least one organosilicon compound and at least one additive selected from the group consisting of surfactants, conditioners, thickeners, plasticizers, fragrances, propellants and preservatives. The improvement relates to the step of incorporating the organosilicon compound into the formulation in the form of a mechanically prepared emulsion, with the particle size of the organosilicon compound in the emulsion being less than about 350 nanometers. A composition is also described.

  本发明公开了一种处理头发的方法，将包括至少一种有机硅化合物和至少一种从表面活性剂、护理剂、增稠剂、增塑剂、香料、推进剂和防腐剂组成的组中选出的添加剂的配方施用到头发上。改进涉及将有机硅化合物以机械制备的乳液形式加入配方中的步骤，乳液中有机硅化合物的粒径小于约 350 纳米。还描述了一种组合物。
• Some Alkyl-glyoxalidines¹
  作者：Henry C. Chitwood、E. Emmet Reid

  DOI：10.1021/ja01315a030

  日期：1935.12
• 1, 2-disubstituted-4, 5-dihydroimidazoles
  申请人：MONSANTO CHEMICALS

  公开号：US02418077A1

  公开（公告）日：1947-03-25