4,5-dihydro-3-phenyl-7H-1,2-oxazepin-7-one | 1232366-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 英文名称: 4,5-dihydro-3-phenyl-7H-1,2-oxazepin-7-one
• 英文别名: 3-phenyl-5,6-dihydro-4H-oxazepin-7-one
• CAS: 1232366-40-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: DAHWEGQLMJVEGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-216.5 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  297.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-3-phenyl-7H-1,2-oxazepin-7-one 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-苯基-吡咯 、 5-苯基-3,4-二氢-2H-吡咯 、 苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  CyclicO-Acyloximes as Novel Photolatent Bases

  摘要：

  本研究制备了具有良好光活性和热稳定性的新型环状 O-acyloximes 光合碱。与非环状结构的 O-acyloxime 相比，它们在 254 纳米波长的照射下转化为环状亚胺，并显示出更高的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯交联能力。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.362
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxyimino-5-phenylpentanoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 以10%的产率得到4,5-dihydro-3-phenyl-7H-1,2-oxazepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  CyclicO-Acyloximes as Novel Photolatent Bases

  摘要：

  本研究制备了具有良好光活性和热稳定性的新型环状 O-acyloximes 光合碱。与非环状结构的 O-acyloxime 相比，它们在 254 纳米波长的照射下转化为环状亚胺，并显示出更高的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯交联能力。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.362

文献信息

• Cyclic<i>O</i>-Acyloximes as Novel Photolatent Bases
  作者：Kanji Suyama、Tomohiro Inoue、Masamitsu Shirai

  DOI：10.1246/cl.2010.362

  日期：2010.4.5

  Cyclic O-acyloximes were prepared as novel photolatent bases with good photoreactivity and thermal stability. They were transformed into cyclic imines on irradiation at 254 nm and showed higher crosslinking ability for poly(glycidyl methacrylate) compared with an O-acyloxime with noncyclic structure.

  本研究制备了具有良好光活性和热稳定性的新型环状 O-acyloximes 光合碱。与非环状结构的 O-acyloxime 相比，它们在 254 纳米波长的照射下转化为环状亚胺，并显示出更高的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯交联能力。