N-(tert-butyl)-4-ethyl-7-(4-methoxybenzyl)-1-methyl-6-oxo-1,6,7,8-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepine-8-carboxamide | 1410885-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: N-(tert-butyl)-4-ethyl-7-(4-methoxybenzyl)-1-methyl-6-oxo-1,6,7,8-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepine-8-carboxamide
• 英文别名: N-tert-butyl-4-ethyl-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methyl-6-oxo-8H-pyrrolo[2,3-c]azepine-8-carboxamide
• CAS: 1410885-00-5
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₃
• 分子量: 409.528
• InChiKey: WIOSBZPAEYNANG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-戊炔酸 在 sodium sulfate 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 N-(tert-butyl)-4-ethyl-7-(4-methoxybenzyl)-1-methyl-6-oxo-1,6,7,8-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Gold(i) and platinum(ii) switch: a post-Ugi intramolecular hydroarylation to pyrrolopyridinones and pyrroloazepinones

  摘要：

  报道了一种合成吡咯吡啶酮和吡咯氮杂环庚酮的亲电子选择性方法，该方法采用Ugi反应，然后进行金（I）或铂（II）催化的分子内氢化芳构化。

  DOI：

  10.1039/c2cc35900f

文献信息

• Gold(i) and platinum(ii) switch: a post-Ugi intramolecular hydroarylation to pyrrolopyridinones and pyrroloazepinones
  作者：Sachin G. Modha、Amit Kumar、Dipak D. Vachhani、Sunil K. Sharma、Virinder S. Parmar、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1039/c2cc35900f

  日期：——

  A regioselective approach for the synthesis of pyrrolopyridinones and pyrroloazepinones is reported employing an Ugi reaction followed by a gold(I) or platinum(II) catalyzed intramolecular hydroarylation.

  报道了一种合成吡咯吡啶酮和吡咯氮杂环庚酮的亲电子选择性方法，该方法采用Ugi反应，然后进行金（I）或铂（II）催化的分子内氢化芳构化。