bromoborane | 19961-29-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 英文名称: bromoborane
• CAS: 19961-29-6
• 化学式: BBrH₂
• 分子量: 92.7309
• InChiKey: KNMKGOLZNOKQGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromoborane 、 7-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-6-fluoro-2-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methoxy)-4-(((R)-4-boc-2-methylpiperazine)-1-yl)-1,8-naphthyridine 生成 7-(2-Fluoro-6-hydroxyphenyl)-6-fluoro-2-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methoxy)-4-(((R) 2-methylpiperazine)-1-yl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  KRASG12C MUTANT PROTEIN INHIBITOR, PREARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  A KRAS G12C mutant protein inhibitor, as shown by formula (I), a composition containing the inhibitor and pharmaceutically acceptable salt, syntheses, intermediates, formulations, and the use thereof. The compounds of the invention have good activity and safety in inhibiting tumor growth.

  公开号：

  US20240182470A1
• 作为产物：
  描述：

  三溴化硼 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 以 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到9-溴-9-硼杂双环-[3.3.1]壬烷
  参考文献：
  名称：

  Koester, R.; Grassberger, M. A., Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 719, p. 169 - 186

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 (E)-2-十六烯醛 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 bromoborane 、 三乙胺 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Efficient enantioselective syntheses of chloramphenicol and (d)-threo- and (d)-erythro-sphingosine

  摘要：

  The chiral diazaborolidine 1 has been applied to the enantioselective syntheses of chloramphenicol (2) and (D)-threo-N-acetylsphingosine (3), a synthetic precursor of the diastereomeric (D)-sphingosines. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00301-4

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.3.2, page 303 - 314
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Koester, R.; Grassberger, M. A., Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 719, p. 169 - 186
  作者：Koester, R.、Grassberger, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Moroz, Antoni; Sweany, Ray L., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 25, p. 5236 - 5242
  作者：Moroz, Antoni、Sweany, Ray L.

  DOI：——

  日期：——
• KRASG12C MUTANT PROTEIN INHIBITOR, PREARATION AND USE THEREOF
  申请人：YA THERAPEUTICS INC

  公开号：US20240182470A1

  公开（公告）日：2024-06-06

  A KRAS G12C mutant protein inhibitor, as shown by formula (I), a composition containing the inhibitor and pharmaceutically acceptable salt, syntheses, intermediates, formulations, and the use thereof. The compounds of the invention have good activity and safety in inhibiting tumor growth.