3-t-butyl-5-[4-(3-dimethylcarbamoyl-5-isoxazolyl)phenyl]-4-(2-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-one | 1067184-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: 3-t-butyl-5-[4-(3-dimethylcarbamoyl-5-isoxazolyl)phenyl]-4-(2-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-one
• 英文别名: 5-[4-[3-tert-butyl-4-(2-methoxyphenyl)-6-oxo-2,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl]phenyl]-N,N-dimethyl-1,2-oxazole-3-carboxamide
• CAS: 1067184-61-5
• 化学式: C₂₈H₂₉N₅O₄
• 分子量: 499.569
• InChiKey: MAEJADFQTDHGCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-t-butyl-5-[4-(3-carboxy-5-isoxazolyl)phenyl]-4-(2-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-one 、 盐酸二甲胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到3-t-butyl-5-[4-(3-dimethylcarbamoyl-5-isoxazolyl)phenyl]-4-(2-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  EP2143713

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL PYRROLINONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Kai Hiroyuki

  公开号：US20100210632A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , Z 1 , Z 2 , R a , R b , q, A and n are as defined in the description, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compound is useful as P2X 3 and/or P2X 2 / 3 receptor antagonist.

  本发明提供了一种由式(I)所表示的化合物：其中R1、R2、R3、Z1、Z2、Ra、Rb、q、A和n如描述中所定义，以及其药学上可接受的盐或溶剂。该化合物可用作P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂。
• NOVEL PYRROLINONE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Shionogi&Co., Ltd.

  公开号：EP2143713A1

  公开（公告）日：2010-01-13

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R1, R2, R3, Z1, Z2, Ra, Rb, q, A and n are as defined in the description, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compound is useful as P2X3and/or P2X2/3 receptor antagonist.

  本发明提供了一种由式（I）代表的化合物：其中 R1、R2、R3、Z1、Z2、Ra、Rb、q、A 和 n 如描述中所定义，是其药学上可接受的盐或溶液。 该化合物可用作 P2X3 和/或 P2X2/3 受体拮抗剂。
• US8101644B2
  申请人：——

  公开号：US8101644B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• US8497263B2
  申请人：——

  公开号：US8497263B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• EP2143713
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——