(2S)-10,18,20-trimethoxy-6,14,22-triazapentacyclo[12.8.0.02,6.08,13.016,21]docosa-1(22),8(13),9,11,16(21),17,19-heptaene-7,15-dione | 1359681-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 嘧啶二氮卓类
• 英文名称: (2S)-10,18,20-trimethoxy-6,14,22-triazapentacyclo[12.8.0.02,6.08,13.016,21]docosa-1(22),8(13),9,11,16(21),17,19-heptaene-7,15-dione
• CAS: 1359681-70-1
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₅
• 分子量: 407.426
• InChiKey: WMSMXNNJIIZUPN-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基靛红酸酐 在 劳森试剂 、 氨 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (2S)-10,18,20-trimethoxy-6,14,22-triazapentacyclo[12.8.0.02,6.08,13.016,21]docosa-1(22),8(13),9,11,16(21),17,19-heptaene-7,15-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化合成喹唑啉基[1,4]苯并二氮杂生物碱及其类似物

  摘要：

  对映体纯的喹唑啉代[1,4]苯并二氮杂的简明合成是通过钯与邻溴代苯甲酸酯的N催化N-芳基化，然后进行分子内环化而完成的。该策略已成功应用于吡咯并喹唑啉酮[1,4]苯二氮卓生物碱的全合成，如环丁他汀H，J和其他类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.032

文献信息

• Palladium catalyzed synthesis of quinazolino [1,4] benzodiazepine alkaloids and analogous
  作者：Kumaraswamy Sorra、K. Mukkanti、Srinivas Pusuluri

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.032

  日期：2012.2

  A concise synthesis of enantiopure quinazolino [1,4] benzodiazepine was accomplished by palladium-catalyzed N-arylation of amidines with o-bromobenzoates followed by intra molecular cyclization. The strategy was successfully applied to the total synthesis of pyrrolo quinazolino [1,4] benzodiazepine alkaloids such as circumdatin H, J and other analogues.

  对映体纯的喹唑啉代[1,4]苯并二氮杂的简明合成是通过钯与邻溴代苯甲酸酯的N催化N-芳基化，然后进行分子内环化而完成的。该策略已成功应用于吡咯并喹唑啉酮[1,4]苯二氮卓生物碱的全合成，如环丁他汀H，J和其他类似物。