hexaaquanickel(II) | 15365-79-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: hexaaquanickel(II)
• 英文别名: hexaaqua nickel(II) complex；hexaaquanickel(II) ion；hexaaquanickel(II)(2+)；hexaquanickel(II)(2+)；nickel(II) hexaaqua；hexaquonickel(II)；nickel(II) hexahydrate；nickel(2+);hexahydrate
• CAS: 15365-79-4；1293994-93-0；1293994-94-1；1293994-95-2
• 化学式: H₁₂NiO₆
• 分子量: 166.782
• InChiKey: VMNGQVOJJXRBAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.95
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaaquanickel(II) 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 petaquomonamminenickel(2+)
  参考文献：
  名称：

  Amari, Toru; Funahashi, Shigenobu; Tanaka, Motoharu, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 19, p. 3368 - 3372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {Ni(creatinine)4(H2O)2}(NO3)2*2H2O 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 hexaaquanickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Structure of Ni(II)-creatinine complex species formed in non-aqueous media

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83223-5
• 作为试剂：
  描述：

  硼氢化钠 、 ethyl (2E)-3-(4-{[(1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)amino]methyl}-2-fluorophenyl)acrylate 、 甲醇 、 四氢呋喃 在 hexaaquanickel(II) ice methanol 、 ice 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain ethyl 3-(2-fluoro-4-{[(1-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)amino]methyl}phenyl)propanoate (900 mg) as a colorless oil的产率得到3-(2-氟-4-{[(1-丙基-1,2,3,4-四氢喹啉-8-基)氨基]甲基}苯基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  [问题] 提供一种药物，特别是一种可以用作胰岛素分泌促进剂或预防或治疗与GPR40有关的糖尿病等疾病的化合物。[解决方法] 发现新的羧酸衍生物或其盐，其特征在于羧酸通过两个原子连接到一个6元单环芳香环上，并且所述芳香环通过连接剂连接到含氮的双环环上，具有出色的GPR40受体激动剂作用。此外，由于发明的羧酸衍生物表现出优异的胰岛素分泌促进作用和降低血糖作用，因此它们可用作胰岛素分泌促进剂和糖尿病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20100152165A1

文献信息

• 2-Pyridyl-phosphine and -diphosphine complexes of nickel(0), their reactivity (including aqueous solution chemistry), and some related, incidental methylphosphonium iodides
  作者：Matthew D. Le Page、Brian O. Patrick、Steven J. Rettig、Brian R. James

  DOI：10.1016/j.ica.2015.04.003

  日期：2015.5

  Ni(CO)2[2H-d(py)pcp]}2+ being isolated as the bis(triflate) salt; the dication decomposes in minutes with formation of [Ni(H2O)6]2+, CO, the phosphine dioxide, and deprotonated d(py)pcp. Some twenty-two Ni0 complexes, exemplified by Ni(P–P)2, Ni(PNx)2(P–P), Ni(PNx)4, and related PPh3- and Ph2P(CH2)2PPh2 (dppe)-containing species, are synthesized from Ni(1,5-COD)2 and their reactivity studied; for

  摘要Ni（CO）2L2型Ni0-二羰基（吡啶基膦）配合物的化学性质，其中L为P键结合的PPh3-npyn（n = 1-3，py = 2-吡啶基；缩写为PNx，x = 1– 3，1a–c）或L2是（P–P）螯合的py2P（CH2）2Ppy2或，是我们小组从较早的研究中进一步开发的[P–P配体分别缩写为d（py） pe和d（py）pcp]。由Ni（CO）2（PPh3）2的C6H6溶液合成配合物，并检测到Ni（CO）2（PPh3）（PNx）中间体（1a ∗ –c ∗）；X射线分析表明Ni（CO）2 [d（py）pcp]（2b）具有扭曲的四面体结构；从CDCl3溶液中的光诱导反应中分离出NiII物质[Ni2（CO）4（μ-PN2）2] Cl4。络合物2b在环境条件下通过吡啶基N原子的净双质子化作用溶于水，分离出Ni（CO）2 [2H-d（py）pcp]} 2+为双（三氟甲磺酸盐）盐；指示剂在几分钟内分解，形成[Ni（H2O）6]
• A Simple Route to Single-Scorpionate Nickel(II) Complexes with Minimum Steric Requirements
  作者：Patrick J. Desrochers、Adam L. Corken、Richard M. Tarkka、Brian M. Besel、Erin E. Mangum、Tiffany N. Linz

  DOI：10.1021/ic8015645

  日期：2009.4.20

  and trispyrazolylmethane (Tpm), all readily form two-ligand complexes as thermodynamic products. For the first time we report a route to the single-ligand complex TpmNiX2(OH2)n (X = Cl and Br). We also report a novel method for making single-ligand nickel(II) scorpionate complexes using preformed tetrahalonickelate(II) ion in nitromethane. The complex Tpm*NiCl2(OH2)n was also prepared here for the

  镍（II）的单scorpionates，TP [R NIX或Tpm时ř NIX，是动能的产品，其制备已普遍需要在配体（即，R =苯基，相当大的空间限制叔丁基或异丙基），以防止形成的顽固性（Tp R）2 Ni等二配体产物。众所周知，面部三齿螯合物氢三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯（Tp * -），三（3,5-二甲基吡唑基）甲烷（Tpm *）和三吡唑基甲烷（Tpm）都容易形成两个配体。络合物作为热力学产物。我们首次报告了通往单配体复合物TpmNiX 2（OH 2）n的路线（X ＝ Cl和Br）。我们还报告了一种新的方法，用于在硝基甲烷中使用预先形成的四卤代酮盐（II）离子来制备单配位体镍（II）蝎形配合物。复杂Tpm时*的NiCl 2（OH 2）Ñ这里也制备用于利用由第一和Zargarian合作者（报告的另一种方法在第一时间Inorg化学学报2006，2592）。TpmNiX 2（OH 2）n
• Synthesis and Structure of Nickel-Containing Cuboidal Clusters Derived from [W₃Se₄(H₂O)₉]⁴⁺. Site-Differentiated Substitution at the Nickel Site in the Series [W₃NiQ₄(H₂O)₁₀]⁴⁺ (Q = S, Se)
  作者：Rita Hernández-Molina、Maxim N. Sokolov、Maria Clausen、William Clegg

  DOI：10.1021/ic061146n

  日期：2006.12.1

  cluster aqua complex [W3(NiCl)Se4(H2O)9]3+, the missing link in the family of the M3NiQ4 clusters (M = Mo, W; Q = S, Se), has been prepared by the reaction of [W3Se4(H2O)9]4+ with Ni in 2 M HCl. Single crystals of edge-linked double-cuboidal cluster [W3NiSe4(H2O)9}2](pts)8.18H2O (pts = p-toluenesulfonate) were grown from the solution of the aqua complex in 3 M Hpts, and their structures were determined

  制备了新的含镍异金属立方形簇水合物[W3（NiCl）Se4（H2O）9] 3+，这是M3NiQ4簇家族中缺失的键（M = Mo，W； Q = S，Se） [W3Se4（H2O）9] 4+与Ni在2 M HCl中的反应。在3 M Hpts的水溶络合物溶液中生长边缘连接的双立方簇[W3NiSe4（H2O）9} 2]（pts）8.18H2O（pts =对甲苯磺酸盐）的单晶。决定。[W3（NiCl）Q4（H2O）9] 3+簇中的Ni位置选择性地配位典型的pi受体配体，例如CO，烯烃，乙炔，膦、,或SnCl3-。这样就可以通过协调诸如HP（OH）2和As（OH）3之类的难以捉摸的物质来实现稳定。确定了HP（OH）2，As（OH）3和SnCl3-配位的稳定性常数。Se取代Se的稳定性提高了1-2个数量级。葫芦丝[6]尿素（Cuc），[W3（Ni（HP（OH）2））Q4（H2O）9] Cl4.Cuc.
• Solution properties of the cuboidal mixed-metal cluster [Mo3NiS4(H2O)10]4+ including complexing (at Ni) and redox properties
  作者：Paul W. Dimmock、Gert J. Lamprecht、A. Geoffrey Sykes

  DOI：10.1039/dt9910000955

  日期：——

  The green-blue complex [Mo3NiS4(H2O)10]4+ has been prepared by NaBH4 reduction of a 1:10 solution of [Mo3S4(H2O)9]4+ and NiCl2·6H2O in 0.5 M HCl, and purified by Dowex 50W-X2 cation-exchange chromatography. Solutions (0.1–2.0 mM) in 2 M HClO4 obey Beer's law, consistent with the single cube formulation. Complexation equilibration reactions, Mo3NiS44++ X–⇌ Mo3NiS4X3+, studied by stopped-flow spectrophotometry

  通过NaBH 4还原[Mo 3 S 4（H 2 O）9 ] 4+和NiCl 2的1:10溶液，可以制备绿-蓝络合物[Mo 3 NiS 4（H 2 O）10 ] 4+。 ·在0.5 M HCl中的6H 2 O，并通过Dowex 50W-X2阳离子交换色谱法纯化。2 M HClO 4中的溶液（0.1–2.0 mM）符合比尔定律，与单立方配方一致。络合平衡反应，MO 3的NiS 4 4+ + X - ⇌沫3的NiS4 X 3+，通过停流分光光度法（25℃），得到前进和后退速率常数X研究- =氯-的ķ ˚F = 9.4米宽-1小号-1， ķ b = 0.097小号-1，和对于X – = NCS –的k f = 45 M –1 s –1， k b = 0.062 s –1。在四面体连接的（和金属-金属键合的）镍中心分配的络合异常慢，并且比[Ni（H 2 O）上的取代慢6 ] 2+。氧化还原反应，例如Mo
• Reversed micelles to mimic the active site of metalloenzymes
  作者：Junzo Sunamoto、Hiroki Kondo

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80014-6

  日期：1984.6

  Upon reaction with imidazole, the tetrahedral cobalt and nickel halide complexes also undergo a structural transformation into an octahedral configuration with imidazole coordination. At low water concentrations, copper halides form a polynuclear complex bridged by halide ions and these halogen bridges are easily broken upon addition of water or imidazole. The copper complexes produced by reaction

  摘要在0.20 M CTAX（X = Cl，Br）| CHCl3反胶束中研究了钴（II​​），镍（II）和铜（II）的结构和反应活性。前两个金属离子在胶束中低水浓度时采用四面体构型。通过增加水的浓度（溶剂致变色）或降低温度（热致变色），将四面体复合物转化为八面体水性复合物。与咪唑反应后，四面体钴和卤化镍配合物也经历结构转变成具有咪唑配位的八面体构型。在低水浓度下，卤化铜形成由卤离子桥接的多核络合物，这些卤素桥在添加水或咪唑时很容易被破坏。通过与咪唑反应制得的铜络合物被推导为在中等和高配体浓度下分别为CuIm2X2和CuIm4X2。还发现，用2-巯基乙醇容易地将反胶束中的铜离子还原成亚铜离子，并且通过与过氧化氢反应将铜离子氧化成铜离子。