diethyl 3,10a-dihydro-[1,4]benzodioxino[2,3-c]pyridazine-1,2-dicarboxylate | 126865-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶英
• 英文名称: diethyl 3,10a-dihydro-[1,4]benzodioxino[2,3-c]pyridazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 126865-41-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₆
• 分子量: 334.329
• InChiKey: SLCOCILPNSQGEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3,10a-dihydro-[1,4]benzodioxino[2,3-c]pyridazine-1,2-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到diethyl 3,4,4a,10a-tetrahydro-[1,4]benzodioxino[3,2-c]pyridazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on 1,4-benzodioxin: the preparation of analogues of biologically important indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81373-9
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴苯并-1,4-二噁烷 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 diethyl 3,10a-dihydro-[1,4]benzodioxino[2,3-c]pyridazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on 1,4-benzodioxin: the preparation of analogues of biologically important indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81373-9

文献信息

• LEE, THOMAS V.;LEIGH, ALISTAIR J.;CHAPLEO, CHRISTOPHER B., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 921-934
  作者：LEE, THOMAS V.、LEIGH, ALISTAIR J.、CHAPLEO, CHRISTOPHER B.

  DOI：——

  日期：——
• LEE, THOMAS V.;LEIGH, ALISTAIR J.;CHAPLEO, CHRISTOPHER B., SYNLETT.,(1989) N, C. 30-32
  作者：LEE, THOMAS V.、LEIGH, ALISTAIR J.、CHAPLEO, CHRISTOPHER B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic studies on 1,4-benzodioxin: the preparation of analogues of biologically important indoles
  作者：Lee V. Thomas、Alistair J. Leigh、Christopher B. Chapleo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81373-9

  日期：1990.1