9,9-dimethyl-2,4-dioxo-3-aza-spiro[5.5]undecane-1,5-dicarbonitrile | 51111-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 9,9-dimethyl-2,4-dioxo-3-aza-spiro[5.5]undecane-1,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 9,9-Dimethyl-2,4-dioxo-3-aza-spiro[5.5]undecan-1,5-dicarbonitril；9,9-Dimethyl-2,4-dioxo-3-azaspiro[5.5]undecane-1,5-dicarbonitrile
• CAS: 51111-26-3
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 259.308
• InChiKey: XXLDVLUOVXGCIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-dimethyl-2,4-dioxo-3-aza-spiro[5.5]undecane-1,5-dicarbonitrile 生成 3,3-(4',4'-Dimethylpentamethylen)glutarsaeure
  参考文献：
  名称：

  Spirans XX。8,8-二烷基氮杂螺[4.5]癸烷和9,9-二烷基氮杂螺[5.5]十一烷的合成

  摘要：

  N-（2-二甲基氨基丙基）-8,8-二甲基-2-氮杂螺[4.5]癸烷（1），N-（2-二甲基氨基丙基）-8,8-二乙基-2-氮杂螺[4.5]癸烷（2），N-（3-二甲基氨基丙基）-9,9-二甲基-3-氮杂螺[5.5]十一烷（3），和N-（3-二甲基氨基丙基）-9,9-二乙基-3-氮杂螺[5.5]十一烷（4）从4,4-二甲基环（已经合成5）和4,4-二diethylcyclohexanone（6）。这些胺的生物学评估表明，在组织培养物中生长的人类癌细胞中癌细胞的生长具有明显的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100509
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethylheptanedinitrile 在 barium dihydroxide 、 乙醇 、 硫酸 、 氨 作用下， 生成 9,9-dimethyl-2,4-dioxo-3-aza-spiro[5.5]undecane-1,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Contribution to the Multiplanar Isomerism of Cyclohexanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01296a031

文献信息

• Contribution to the Multiplanar Isomerism of Cyclohexanes
  作者：R. F. Miller、Roger Adams

  DOI：10.1021/ja01296a031

  日期：1936.5
• Spirans XX. Synthesis of 8,8-dialkylazaspiro[4.5] decanes and 9,9-dialkylazaspiro[5.5]undecanes
  作者：Leonard M. Rice、Bhagvandas S. Sheth、James W. Wheeler

  DOI：10.1002/jhet.5570100509

  日期：1973.10

  l)-8,8-dimethyl-2-azaspiro[4.5]decane (1), N-(2-dimethylaminopropyl)-8,8-diethyl-2-azaspiro[4.5]decane (2), N-(3-dimethylaminopropyl)-9,9-dimethyl-3-azaspiro[5.5]undecane (3), and N-(3-dimethylaminopropyl)-9,9-diethyl-3-azaspiro[5.5]undecane (4) have been synthesized from 4,4-dimethylcyclohexanone (5) and 4,4-diethylcyclohexanone (6). Biological evaluation of these amines showed significant inhibition

  N-（2-二甲基氨基丙基）-8,8-二甲基-2-氮杂螺[4.5]癸烷（1），N-（2-二甲基氨基丙基）-8,8-二乙基-2-氮杂螺[4.5]癸烷（2），N-（3-二甲基氨基丙基）-9,9-二甲基-3-氮杂螺[5.5]十一烷（3），和N-（3-二甲基氨基丙基）-9,9-二乙基-3-氮杂螺[5.5]十一烷（4）从4,4-二甲基环（已经合成5）和4,4-二diethylcyclohexanone（6）。这些胺的生物学评估表明，在组织培养物中生长的人类癌细胞中癌细胞的生长具有明显的抑制作用。