3-(4-aminofurazan-3-yl)-4,5-dihydroxylmethylisoxazone | 1454307-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 3-(4-aminofurazan-3-yl)-4,5-dihydroxylmethylisoxazone
• 英文别名: [3-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-(hydroxymethyl)-1,2-oxazol-4-yl]methanol；[3-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-5-(hydroxymethyl)-1,2-oxazol-4-yl]methanol
• CAS: 1454307-42-6
• 化学式: C₇H₈N₄O₄
• 分子量: 212.165
• InChiKey: QMKFIVQGZSJWTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二醇 、 4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-氯化甲醛肟 在 六正丁基二锡 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以67.1%的产率得到3-(4-aminofurazan-3-yl)-4,5-dihydroxylmethylisoxazone
  参考文献：
  名称：

  捕获3-氨基-4-氧基氰呋喃和异恶唑产物的表征

  摘要：

  一氧化氮和炔烃之间的1,3-偶极环加成反应用于捕获3-氨基-4-氧氰呋喃（AOCF），被认为是3,4-双（4-氨基呋喃并三-3-）合成过程中的关键中间体3-氨基-4-氯昔明呋喃酯中的yl）呋喃喃（DATF）。从反应中分离出的异恶唑为AOCF的存在提供了证据。异恶唑的结构通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析进行表征。此外，还获得了一种异恶唑的单晶X射线衍射。

  DOI：

  10.1002/jhet.842

文献信息

• Capture of 3-Amino-4-oxycyanofurazan and Characterization of Isoxazole Product
  作者：Yifen Luo、Bozhou Wang、Guofang Zhang、Yanshui Zhou、Peng Lian

  DOI：10.1002/jhet.842

  日期：2013.3

  between nitrile oxide and alkyne was used to capture 3‐amino‐4‐oxycyanofurazan (AOCF), which was considered as the key intermediate during the synthesis of 3,4‐bis(4‐aminofurazano‐3‐yl)furoxan (DATF) from 3‐amino‐4‐chloroximinofurazan. The isolated isoxazoles from the reaction afforded evidences for the existence of AOCF. The structures of the isoxazoles were characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, MS

  一氧化氮和炔烃之间的1,3-偶极环加成反应用于捕获3-氨基-4-氧氰呋喃（AOCF），被认为是3,4-双（4-氨基呋喃并三-3-）合成过程中的关键中间体3-氨基-4-氯昔明呋喃酯中的yl）呋喃喃（DATF）。从反应中分离出的异恶唑为AOCF的存在提供了证据。异恶唑的结构通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析进行表征。此外，还获得了一种异恶唑的单晶X射线衍射。