dimethyl [1-[(dimethoxyphosphoryl)oxy]propyl]phosphonate | 50638-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl [1-[(dimethoxyphosphoryl)oxy]propyl]phosphonate
• 英文别名: phosphoric acid 1-dimethoxyphosphoryl-propyl ester dimethyl ester；[1-(Dimethoxyphosphinyl)propyl] dimethyl phosphate；1-dimethoxyphosphorylpropyl dimethyl phosphate
• CAS: 50638-57-8
• 化学式: C₇H₁₈O₇P₂
• 分子量: 276.163
• InChiKey: YIDYNVISUVLJMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C
• 沸点：
  321.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-hydroxy-allyl)-phosphonic acid dimethyl ester 、 dimethyl 1-oxopropylphosphonate 在 sodium methylate 、 对苯二酚 作用下， 生成 dimethyl [1-[(dimethoxyphosphoryl)oxy]propyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Pudovik,A.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 1896 - 1900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Simple and Effective Approach to the Via One-Pot Reactions in Water
  作者：Abolfazl Hosseini、Mohammad A. Khalilzadeh、Sara Hallajian、Mahmood Tajbakhsh

  DOI：10.1080/10426507.2010.494168

  日期：2011.1.31

  Abstract Water-accelerated synthesis of organic target molecules has been used as a key method for the preparation of phosphoryloxy phosphonate derivatives. Condensation reactions of acid chlorides with dialkyl (aryl) phosphites in the presence of N-methyl imidazole in water have been developed as efficient and clean green synthetic procedures for the preparation of phosphoryloxy phosphonates in high

  摘要 有机目标分子的水加速合成已被用作制备磷酰氧基膦酸酯衍生物的关键方法。在 N-甲基咪唑的存在下，酰氯与亚磷酸二烷基酯的缩合反应已被开发为一种高效且清洁的绿色合成方法，用于以高产率制备磷酰氧基膦酸酯。该合成方案提供了对新型和多样化取代的磷酰氧基膦酸酯衍生物的快速访问。图形概要
• Pudovik,A.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 1896 - 1900
  作者：Pudovik,A.N. et al.

  DOI：——

  日期：——