7,8-dihydro-1H-3,7-methanoazonino[5,4-b]indol-2(4H)-one | 1333163-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 7,8-dihydro-1H-3,7-methanoazonino[5,4-b]indol-2(4H)-one
• 英文别名: 3,13-Diazatetracyclo[11.3.1.02,10.04,9]heptadeca-2(10),4,6,8,15-pentaen-12-one；3,13-diazatetracyclo[11.3.1.02,10.04,9]heptadeca-2(10),4,6,8,15-pentaen-12-one
• CAS: 1333163-88-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: PWIDKIONEVZKFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)-2-(1H-indol-3-yl)ethanone 在 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) bis(tetrafluoroborate) 、 2,6-二叔丁基苯醌 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以20%的产率得到7,8-dihydro-1H-3,7-methanoazonino[5,4-b]indol-2(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Azepinoindole Framework via Oxidative Heck (Fujiwara-Moritani) Cyclization

  摘要：

  已评估了一种催化氧化赫克（Fujiwara-Moritani）环化反应，用于从易得的3-吲哚乙酸酰胺构建吖啶吲哚骨架。结果表明，在底物中酰胺基团的支持作用对于环化反应的成功至关重要。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260057