1-methyl-4,5,7,8-tetrahydro-6H-imidazo<4,5-e><1,4>diazepine-5,8-dione | 109541-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑二氮卓类
• 英文名称: 1-methyl-4,5,7,8-tetrahydro-6H-imidazo<4,5-e><1,4>diazepine-5,8-dione
• 英文别名: 1-methyl-4,5,7,8-tetrahydro-6H-imidazo<4,5-e><1-4>diazepine-5,8-dione；1-methyl-4,5,7,8-tetrahydro-6H-imidazo[4,5-e][1-4]diazepine-5,8-dione；1-Methyl-4,5,7,8-tetrahydro-6h-imidazo[4,5-e][1,4]diazepine-5,8-dione；1-methyl-6,7-dihydro-4H-imidazo[4,5-e][1,4]diazepine-5,8-dione
• CAS: 109541-04-0
• 化学式: C₇H₈N₄O₂
• 分子量: 180.166
• InChiKey: AOJKSEXXSIOMEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >320 °C
• 沸点：
  723.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4,5,7,8-tetrahydro-6H-imidazo<4,5-e><1,4>diazepine-5,8-dione 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 10.0h， 以61%的产率得到1-methyl-4,5,7,8-tetrahydro-6H-imidazo<4,5-e><1,4>diazepine-5-thion-8-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5-e] [1,4]二氮杂-8-一的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00534386
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-甲腈 在 镍 硫酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-methyl-4,5,7,8-tetrahydro-6H-imidazo<4,5-e><1,4>diazepine-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Hosmane, Ramachandra S.; Bhan, Anila; Rauser, Michael E., Heterocycles, 1986, vol. 24, # 10, p. 2743 - 2748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazodiazepinediones: a new class of adenosine receptor antagonists
  作者：John W. Daly、Izumi Hide、Peter K. Bridson

  DOI：10.1021/jm00172a022

  日期：1990.10

  3-isobutyl-1-methylxanthine, and enprofylline were inhibitors of binding of adenosine analogues to rat brain A1 and A2 adenosine receptors and were antagonists of A2 adenosine receptors stimulatory to adenylate cyclase in rat PC12 cell membranes. Activity at adenosine receptors was lower than the corresponding xanthines, perhaps because imidazodiazepinediones contain a boat-shaped seven-membered ring rather

  从次黄嘌呤合成了一系列咪唑并[4,5-e] [1-4]二氮杂-5,8-二酮。这些咖啡因，茶碱，可可碱，3-异丁基-1-甲基黄嘌呤和Enprofylline的某些环状同源物是腺苷类似物与大鼠脑A1和A2腺苷受体结合的抑制剂，并且是刺激大鼠腺苷酸环化酶的A2腺苷受体的拮抗剂。 PC12细胞膜。腺苷受体的活性低于相应的黄嘌呤，这可能是因为咪唑二氮杂二酮含有一个船形的七元环，而不是黄嘌呤的平面杂芳基环系统。咪唑二氮杂二酮对脑中苯并二氮杂位的亲和力低。
• Hosmane, Ramachandra S.; Bhan, Anila; Rauser, Michael E., Heterocycles, 1986, vol. 24, # 10, p. 2743 - 2748
  作者：Hosmane, Ramachandra S.、Bhan, Anila、Rauser, Michael E.

  DOI：——

  日期：——
• Methylation of the cyclic homolog of xanthine
  作者：É. I. Ivanov

  DOI：10.1007/bf02290949

  日期：1998.5
• DALY, JOHN W.;HIDE, IZUMI;BRIDSON, PETER K., J. MED. CHEM., 33,(1990) N0, C. 2818-2821
  作者：DALY, JOHN W.、HIDE, IZUMI、BRIDSON, PETER K.

  DOI：——

  日期：——
• HOSMANE, R. S.;BHAN, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2189-2196
  作者：HOSMANE, R. S.、BHAN, A.

  DOI：——

  日期：——