2,2-dimethylbenzoxazoline | 120362-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑啉
• 英文名称: 2,2-dimethylbenzoxazoline
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole；2,2-dimethyl-3H-1,3-benzoxazole
• CAS: 120362-82-5
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: LHZNHUPCOHTNLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 、 丙酮 在 苯并[d][1,3,2]二噻唑 1,1,3,3-四氧化物 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 49.0h， 以55%的产率得到2,2-dimethylbenzoxazoline
  参考文献：
  名称：

  邻苯二磺酰亚胺高效催化合成苯并噻唑、苯并恶唑和苯并咪唑

  摘要：

  邻苯二磺酰亚胺已被用于有效催化 2-氨基苯硫酚、2-氨基苯酚、邻苯二胺与各种原酸酯（28 个例子；平均收率 90%）或醛（17 个例子；平均收率 72%）之间的反应，得到相应的苯并稠合唑以优异的收率。反应条件非常简单。此外，还测试了其他羧酸衍生物并给出了良好的结果。催化剂很容易回收和再利用。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.923

文献信息

• Erker, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 601 - 604
  作者：Erker, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• ERKER, THOMAS, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 601-603
  作者：ERKER, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CATIONIC COMPOUNDS FOR DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] COMPOSÉS CATIONIQUES POUR LA DÉLIVRANCE D'ACIDES NUCLÉIQUES
  申请人：HOPE CITY

  公开号：WO2020047477A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Provided herein, inter alia, are compositions, including compounds comprising a polynucleotide covalently linked to a cyanine moiety. In embodiments, polynucleotides comprise a nucleotide sequence that is fully complementary to a nucleotide sequence of a mitochondrial polynucleotide. Methods of using such compounds are also provided, including for targeting mitochondrial DNA, such as for cleaving, modifying, or altering the expression of mitochondrial DNA.