2H-thiete | 503-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Thietes
• 英文名称: 2H-thiete
• 英文别名: thiete；2H-thiete；Propylensulfid；Thiet
• CAS: 503-31-1
• 化学式: C₃H₄S
• 分子量: 72.1308
• InChiKey: HPINPCFOKNNWNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  20 °C (decomp)
• 沸点：
  50 °C
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-thiete 900.0 ℃ 、5.33 Pa 条件下， 生成 硫代丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  用微波光谱研究四元环分子的热解

  摘要：

  摘要 四元环化合物的极低压汽相热解（闪蒸热解）随后是反应产物的微波光谱检测。研究的分子包括取代的环丁烷、硫杂环丁烷、氧杂环丁烷和氮杂环丁烷。微波光谱不仅非常适合观察稳定的反应产物，还适合检测热解过程中形成的不稳定物质。该调查提供了有关四元环化合物热解过程中典型分解模式的大量信息。此外，还发现了生产一些不稳定分子的新方法，提高了效率。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(83)90175-8
• 作为产物：
  描述：

  3-chlorothietane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2H-thiete
  参考文献：
  名称：

  An unusual thermal rearrangement of 5,5,6,6-tetracyano-2-thiabicyclo[2.2.0]hexane to a thiophene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a014

文献信息

• Derivatives of thiacyclobutene (thiete). VII. Reaction of thietes with bases
  作者：Donald C. Dittmer、Peter L. F. Chang、Franklin A. Davis、Ioannis Stamos、Kozo Takahashi

  DOI：10.1021/jo00973a009

  日期：1972.4
• Marinuzzi-Brosemer, Sharon; Patwardhan, Bhalchandra H.; Greenberg, Kenneth A., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 4, p. 969 - 988
  作者：Marinuzzi-Brosemer, Sharon、Patwardhan, Bhalchandra H.、Greenberg, Kenneth A.、Dittmer, Donald C.

  DOI：——

  日期：——
• KIKUCHI O., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 9, 859-862
  作者：KIKUCHI O.

  DOI：——

  日期：——
• MARINUZZI-BROSEMER, SH. A.;DITTMER, D. C.;CHEN, M. H. M.;CLARDY, J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 6, 799-802
  作者：MARINUZZI-BROSEMER, SH. A.、DITTMER, D. C.、CHEN, M. H. M.、CLARDY, J.

  DOI：——

  日期：——
• MARINUZZI-BROSEMER, STARON;PATWARDHAN, BHALCHANDRA H.;GREENBERG, KENNETH +, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 4, 969-988
  作者：MARINUZZI-BROSEMER, STARON、PATWARDHAN, BHALCHANDRA H.、GREENBERG, KENNETH +

  DOI：——

  日期：——