(3E)-8-methyl-3-(phenylsulfanylmethylidene)-5,6-dihydro-4H-1-benzoxocine | 1068653-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奥昔康唑
• 英文名称: (3E)-8-methyl-3-(phenylsulfanylmethylidene)-5,6-dihydro-4H-1-benzoxocine
• CAS: 1068653-99-5
• 化学式: C₁₉H₂₀OS
• 分子量: 296.433
• InChiKey: NVDMKXLRASZXKO-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-4-methyl-1-prop-2-ynyloxy-benzene 、 苯硫酚 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到(3E)-8-methyl-3-(phenylsulfanylmethylidene)-5,6-dihydro-4H-1-benzoxocine
  参考文献：
  名称：

  硫酚介导的分子内自由基环化：一种合成苯并氧杂环丁烷衍生物的有效方法

  摘要：

  通过苯硫酚介导的分子内8-内基自由基环化，已开发出一种新的，高效的，高产的苯并氧杂环丁烷衍生物的合成方法。这种方法可以合成几种倍半萜的骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.030

文献信息

• Thiophenol-mediated intramolecular radical cyclization: an efficient method for the synthesis of benzoxocine derivatives
  作者：Krishna C. Majumdar、K. Ray、P. Debnath、P.K. Maji、N. Kundu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.030

  日期：2008.9

  A new, efficient, high yielding method for the synthesis of benzoxocine derivatives has been developed via a thiophenol-mediated intramolecular 8-endo radical cyclization. This method allowed the synthesis of the backbone of several sesquiterpenes.

  通过苯硫酚介导的分子内8-内基自由基环化，已开发出一种新的，高效的，高产的苯并氧杂环丁烷衍生物的合成方法。这种方法可以合成几种倍半萜的骨架。