3,3-dichloro-octahydro-2(1H)-quinolinone | 874306-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉类
• 英文名称: 3,3-dichloro-octahydro-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 3,3-dichloro-cis-octahydro-1H-quinolin-2-one；3,3-dichloro-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroquinolin-2-one
• CAS: 874306-73-7
• 化学式: C₉H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 222.114
• InChiKey: ICSQYGDMSMVESO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dichloro-octahydro-2(1H)-quinolinone 在 aluminum nickel 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-chloro-octahydro-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of bicyclic aminoacids agents containing these compounds and

  摘要：

  本发明公开了具有以下式I的顺式、外式和反式化合物： 其中n表示0、1或2，R.sub.1表示氢、(C.sub.1 -C.sub.6)-烷基，该烷基可以选择性地被氨基、(C.sub.1 -C.sub.4)-酰基或苯甲酰氨基取代，(C.sub.2 -C.sub.6)-烯基，(C.sub.5 -C.sub.9)-环烷基，(C.sub.5 -C.sub.9)-环烯基，(C.sub.5 -C.sub.7)-环烷基-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，芳基或部分氢化芳基代表的基团，该基团在每种情况下可以被(C.sub.1 -C.sub.2)-烷基、(C.sub.1 -C.sub.2)-烷氧基或卤素取代，芳基-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，/该基团可以如前述在芳基中定义地被取代/，单环或双环硫或氮和/或氮杂环基团，或天然氨基酸的侧链，R.sub.2表示氢、(C.sub.1 -C.sub.6)-烷基，(C.sub.2 -C.sub.6)-烯基或芳基-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，Y表示氢或羟基，Z表示氢或Y和Z一起表示氧，X表示(C.sub.1 -C.sub.6)-烷基，(C.sub.2 -C.sub.6)-烯基，(C.sub.6 -C.sub.9)-环烷基或芳基，该芳基可以是单取代、双取代或三取代的(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基、(C.sub.1 -C.sub.4)-烷氧基、羟基、卤素、硝基、氨基、(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基氨基、二-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基氨基或甲亚氧基，或吲哚-3-基，或其生理上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制剂，它们作为药物的用途和其制备的中间体。

  公开号：

  US04933361A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-octahydroquinolin-2(1H)-one 在 磺酰氯 、 五氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3,3-dichloro-octahydro-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of bicyclic aminoacids agents containing these compounds and

  摘要：

  本发明公开了具有以下式I的顺式、外式和反式化合物： 其中n表示0、1或2，R.sub.1表示氢、(C.sub.1 -C.sub.6)-烷基，该烷基可以选择性地被氨基、(C.sub.1 -C.sub.4)-酰基或苯甲酰氨基取代，(C.sub.2 -C.sub.6)-烯基，(C.sub.5 -C.sub.9)-环烷基，(C.sub.5 -C.sub.9)-环烯基，(C.sub.5 -C.sub.7)-环烷基-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，芳基或部分氢化芳基代表的基团，该基团在每种情况下可以被(C.sub.1 -C.sub.2)-烷基、(C.sub.1 -C.sub.2)-烷氧基或卤素取代，芳基-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，/该基团可以如前述在芳基中定义地被取代/，单环或双环硫或氮和/或氮杂环基团，或天然氨基酸的侧链，R.sub.2表示氢、(C.sub.1 -C.sub.6)-烷基，(C.sub.2 -C.sub.6)-烯基或芳基-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，Y表示氢或羟基，Z表示氢或Y和Z一起表示氧，X表示(C.sub.1 -C.sub.6)-烷基，(C.sub.2 -C.sub.6)-烯基，(C.sub.6 -C.sub.9)-环烷基或芳基，该芳基可以是单取代、双取代或三取代的(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基、(C.sub.1 -C.sub.4)-烷氧基、羟基、卤素、硝基、氨基、(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基氨基、二-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基氨基或甲亚氧基，或吲哚-3-基，或其生理上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制剂，它们作为药物的用途和其制备的中间体。

  公开号：

  US04933361A1

文献信息

• Process for the preparation of intermediates of perindopril
  申请人：Joshi Shriram Narendra

  公开号：US20070032661A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  A process for the preparation of (2S, 3aS, 7aS)perhydroindole-2-carboxylic acid is provided comprising (a) esterifying a cis-perhydroindole-2-carboxylic acid with a first alcohol of the formula ROH and a suitable free acid to provide the acid salt (AS) of Formula V: (b) reacting the acid salt of Formula V with a first base to provide a compound of Formula VI: (c) treating the product of step (b) with an L-tartaric containing acid in a second alcohol of the formula ROH to precipitate a compound of Formula VII: (d) reacting the compound of Formula VII with a second base to provide a compound of Formula II (e) hydrolyzing the compound of Formula II to provide the (2S, 3aS, 7aS)perhydroindole-2-carboxylic acid.

  提供一种制备(2S, 3aS, 7aS)环己烷基吲哚-2-羧酸的方法，包括(a)用式为ROH的第一醇和适当的游离酸酯化顺式环己基吲哚-2-羧酸，以得到化合物V的酸盐(AS)：(b)用第一碱处理化合物V的酸盐，得到化合物VI：(c)用含有L-酒石酸的酸处理步骤(b)的产物，使其在式为ROH的第二醇中沉淀出化合物VII：(d)用第二碱处理化合物VII，得到化合物II：(e)水解化合物II，得到(2S, 3aS, 7aS)环己烷基吲哚-2-羧酸。
• 3-氯-八氢-2(1H)-喹啉酮的合成工艺
  申请人：大连鼎燕医药化工有限公司

  公开号：CN105418497B

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明公开了3‑氯‑八氢‑2(1H)‑喹啉酮的合成工艺，在溶剂中，以3,3‑二氯‑八氢‑2(1H)‑喹啉酮为原料，以锌粉和硫酸为还原剂，在0～50℃下反应2～6小时，分出水相，浓缩有机相，加入重结晶溶剂搅拌，过滤，干燥后即得产品。本发明合成工艺，显著特点是两个氯原子还原反应所需的活化能差异较大，只要严格控制反应温度，选择合适的混合溶剂及其比例，就容易将反应控制在单氯还原阶段。由于连串副反应得到了抑制，反应时间的影响较小，容易保证较高的转化率。由于本工艺影响因素较少，控制条件温和而容易将工艺放大，实现规模化生产，这为群多普利商业化上市提供了成本、质量等多方面保证。
• Neue Derivate bicyclischer Aminosäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung sowie neue bicyclische Aminosäuren als Zwischenstufen und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0084164A2

  公开（公告）日：1983-07-27

  Die Erfindung betrifft cis, exo- und trans-Verbindungen der Formel I in der n = 0, 1 oder 2,-R1 = Wasserstoff, gegebenenfalls durch Amino, Acylamino oder Benzoylamino substituiertes Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Cycloalkylalkyl, Aryl oder teilhydriertes Aryl, das jeweils durch Alkyl, Alkoxy oder Halogen substituiert sein kann, wie vorstehend im Aryi-Rest substituiertes Aralkyl, einen mono- bzw. bicyclischen Schwefel- oder Sauerstoff- und/oder Stickstoff-Heterocyclenrest oder eine Seitenkette einer natürlich vorkommenden Aminosäure, R2 = Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl, Y = Wasserstoff oder Hydroxy, Z = Wasserstoff oder Y und Z = zusammen Sauerstoff und X = Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, durch (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, Hydroxy, Halogen, Nitro, Amino. (C1-C4)-Alkylamino. Di-(C1-C4) alkylamino oder Methylendioxy mono, di- oder trisubstituiertes Aryl, oder lndol-3-yl bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung sowie neue bicyclische Aminosäuren als Zwischenstufen und zu deren Herstellung.

  本发明涉及式 I 的顺式、外向和反式化合物。 其中 n = 0、1 或 2，-R1 = 氢、烷基、烯基、环烷基、环烯基、环烷基烷基、芳基或可被氨基、酰氨基或苯甲酰氨基取代的部分氢化芳基，其中每个芳基可被烷基、烷氧基或卤素取代，例如上述芳基中被取代的芳烷基、单环或双环硫或氧和/或氮杂环基或天然氨基酸的侧链，R2 = 氢、单环或双环硫或氧和/或氮杂环基或天然氨基酸的侧链，R3 = 氢、单环或双环硫或氧和/或氮杂环基或天然氨基酸的侧链，R4 = 氢、单环或双环硫或氧和/或氮杂环基或天然氨基酸的侧链，R5 = 氢、单环或双环硫或氧和/或氮杂环基或天然氨基酸的侧链，R6 = 氢、单环或双环硫或氧和/或氮杂环基或天然氨基酸的侧链，R7 = 氢、单环或双环硫或氧和/或氮杂环基或天然氨基酸的侧链。(C1-C4)- 烷基、(C1-C4)-烷氧基、羟基、卤素、硝基、氨基。(C1-C4)-烷基氨基。二(C1-C4)-烷基氨基或亚甲基二氧基单、二或三取代芳基，或 lndol-3-基，其制备方法，含有它们的制剂及其用途，以及作为中间体的新双环氨基酸及其制备方法。
• [EN] PREPARATION OF TRANDOLAPRIL<br/>[FR] PREPARATION DE TRANDOLAPRIL
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2006014916A3

  公开（公告）日：2006-08-03
• Derivate bicyclischer Aminosäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung sowie neue bicyclische Aminosäuren als Zwischenstufen und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0170775B1

  公开（公告）日：1989-11-08