9-methyl-3-aza-spiro[5.5]undecane-2,4-dione | 1078-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 9-methyl-3-aza-spiro[5.5]undecane-2,4-dione
• 英文别名: 9-Methyl-3-aza-spiro[5.5]undecan-2,4-dion；9-Methyl-3-azaspiro<5.5>undecan-2,4-dion；9-Methyl-3-azaspiro[5.5]undecane-2,4-dione
• CAS: 1078-90-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: NETPZPRPZLRVGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C
• 沸点：
  362.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methylcyclohexane-1,1-diacetic acid anhydride 在 氨 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以82%的产率得到9-methyl-3-aza-spiro[5.5]undecane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  评价各种N-取代的氮杂螺环二酮衍生物作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  将一系列的N-取代的肼与各种螺[4.5]和[5.5]酸酐缩合，并评估所得的N-取代的氮杂氮杂双阴离子的抗菌活性。在测试的各种生物中，没有一个显示出明显的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600720222

文献信息

• Thorpe; Wood, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 1575
  作者：Thorpe、Wood

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PREPARING CYCLOHEXANEDIACETIC ACID MONOAMIDE
  申请人：Serichim S.r.l.

  公开号：EP1732899B1

  公开（公告）日：2011-09-21
• SCOTT, K. R.;KENNEDY, P. G.;KEMP, M.;TELANG, V. G.;MATTHEWS, H. W., J. PHARM. SCI., 1983, 72, N 2, 183-186
  作者：SCOTT, K. R.、KENNEDY, P. G.、KEMP, M.、TELANG, V. G.、MATTHEWS, H. W.

  DOI：——

  日期：——
• Evaluation of Various N-Substituted Azaspiranedione Derivatives as Potential Antimicrobial Agents
  作者：K.R. Scott、Poledi G. Kennedy、Murray Kemp、Vasant G. Telang、H.W. Matthews

  DOI：10.1002/jps.2600720222

  日期：1983.2

  A series of N-substituted hydrazines were condensed with various spiro[4.5] and [5.5] anhydrides and the resultant N-substituted azaspiranediones were evaluated for antimicrobial activity. None displayed any significant activity in a variety of organisms tested.

  将一系列的N-取代的肼与各种螺[4.5]和[5.5]酸酐缩合，并评估所得的N-取代的氮杂氮杂双阴离子的抗菌活性。在测试的各种生物中，没有一个显示出明显的活性。