1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-3-amine | 865663-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 3-amino-1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole；1-(difluoromethyl)pyrazol-3-amine hydrochloride；1-(difluoromethyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 865663-99-6
• 化学式: C₄H₅F₂N₃
• mdl: MFCD09834153
• 分子量: 133.101
• InChiKey: HEUVPMSAIGHNCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-3-amine 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-{[6-(azetidin-1-ylcarbonyl)pyridin-3-yl]oxy}-N-[1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-5-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/7041

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(difluoromethyl)-3-nitro-1H-pyrazole 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] Amide compounds and uses thereof
  [FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了化合物的新型酰胺化合物的公式(I)，包括相同的药物组合物，制备相同的方法以及它们的用途，其中每个符号的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2021197276A1

文献信息

• Synthesis and Evaluation on Anticonvulsant and Antidepressant Activities of Naphthoquinone Derivatives Containing Pyrazole and Pyrimidine Fragments
  作者：Nataliia Polish、Mariia Nesterkina、Nataliia Marintsova、Andriy Karkhut、Iryna Kravchenko、Volodymyr Novikov、Andrei Khairulin

  DOI：10.17344/acsi.2020.5938

  日期：——

  Synthesized compounds were evaluated for their anticonvulsant action in a pentylenetetrazole (PTZ)-convulsion model and antidepressant activity in the forced swimming test (FST). All naphthoquinone derivatives at a dose 100 mg/kg indicated anticonvulsant effect in PTZ-induced test at 3 h and 24 h after oral administration. In addition, these compounds possessed prolonged antidepressant properties significantly

  通过在2，3-二氯-1，4-萘醌中的氯原子取代为吡唑或嘧啶片段，已经合成了新型杂环二氯萘醌衍生物。这些化合物的结构已通过FT-IR，ESI-MS，1 H-NMR，13 C-NMR和元素分析得到证实。评估合成的化合物在戊四唑（PTZ）惊厥模型中的抗惊厥作用和在强迫游泳试验（FST）中的抗抑郁活性。口服给药后3 h和24 h，所有100 mg / kg的萘醌衍生物均在PTZ诱导的试验中显示出抗惊厥作用。另外，与参考药物阿米替林相比，这些化合物具有延长的抗抑郁特性，从而显着减少了固定时间。
• Substituted Quinazoline or Pyridopyrimidine Derivative
  申请人：Mitsuya Morihiro

  公开号：US20080032996A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention provides a compound having a glucokinase activating action being useful for prevention or treatment of diabetes mellitus, etc. being represented by the formula (I): X is nitrogen atom, etc.; Y is oxygen atom, etc.; R 1 is an optionally substituted five to six-membered heteroaryl group, etc.; R 2 is hydrogen atom or fluorine atom; and ring A is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group which may have a substituent represented by the formula (II)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有激活葡萄糖激酶作用的化合物，该化合物可用于预防或治疗糖尿病等疾病，其表示式为(I)：其中，X为氮原子等；Y为氧原子等；R1为可选取代的五至六元杂环芳基基团等；R2为氢原子或氟原子；环A为单环或双环杂环芳基基团，其可具有由式(II)表示的取代基，或其药学上可接受的盐。
• Substituted quinazoline or pyridopyrimidine derivative
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07687502B2

  公开（公告）日：2010-03-30

  The present invention provides a compound having a glucokinase activating action being useful for prevention or treatment of diabetes mellitus, etc. being represented by the formula (I): X is nitrogen atom, etc.; Y is oxygen atom, etc.; R1 is an optionally substituted five to six-membered heteroaryl group, etc.; R2 is hydrogen atom or fluorine atom; and ring A is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group which may have a substituent represented by the formula (II)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有激活葡萄糖激酶作用的化合物，其表示为式（I）：X为氮原子等；Y为氧原子等；R1为可选取代的五到六元杂环芳基等；R2为氢原子或氟原子；环A为单环或双环杂环芳基，其可以具有由式（II）表示的取代基，或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗糖尿病等。
• Discovery of triazine-benzimidazoles as selective inhibitors of mTOR
  作者：Emily A. Peterson、Paul S. Andrews、Xuhai Be、Alessandro A. Boezio、Tammy L. Bush、Alan C. Cheng、James R. Coats、Adria E. Colletti、Katrina W. Copeland、Michelle DuPont、Russell Graceffa、Barbara Grubinska、Jean-Christophe Harmange、Joseph L. Kim、Erin L. Mullady、Philip Olivieri、Laurie B. Schenkel、Mary K. Stanton、Yohannes Teffera、Douglas A. Whittington、Ti Cai、Daniel S. La

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.007

  日期：2011.4

  mTOR is part of the PI3K/AKT pathway and is a central regulator of cell growth and survival. Since many cancers display mutations linked to the mTOR signaling pathway, mTOR has emerged as an important target for oncology therapy. Herein, we report the discovery of triazine benzimidazole inhibitors that inhibit mTOR kinase activity with up to 200-fold selectivity over the structurally homologous kinase PI3K alpha. When tested in a panel of cancer cell lines displaying various mutations, a selective inhibitor from this series inhibited cellular proliferation with a mean IC50 of 0.41 mu M. Lead compound 42 demonstrated up to 83% inhibition of mTOR substrate phosphorylation in a murine pharmacodynamic model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] Amide compounds and uses thereof<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2021197276A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Provided herein are novel amide compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising same, methods for preparing same, and uses thereof, wherein the definition of each symbol is as described in the description.

  本文提供了化合物的新型酰胺化合物的公式(I)，包括相同的药物组合物，制备相同的方法以及它们的用途，其中每个符号的定义如描述中所述。