3-n-propyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one | 77211-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3-n-propyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one
• 英文别名: 3-propyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one
• CAS: 77211-52-0
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 198.265
• InChiKey: HDFJLHJSPLOYKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-n-propyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以87%的产率得到3-propyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型SCD抑制剂。本发明涉及一种包括下式（I）所表示的化合物的SCD抑制剂：其中R是一个可选择取代的环基或可选择取代的氨甲酰基，但R不是一个可选择取代的7-吡啶并[2,3-d]嘧啶基团；环A是一个可选择进一步取代的吡啶并嘧啶环；R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13和R14分别独立地是氢原子或取代基，或R1和R11的组合体，R2和R12的组合体，R3和R13的组合体，或R4和R14的组合体可选择形成氧基，或R2和R4的组合体可选择形成键或烷基交联；m和n分别独立地是0到2的整数；环B是一个可选择取代的环，但构成环B的两个与螺碳原子相邻的原子不同时为氧原子，或其盐，或其前药。

  公开号：

  US20100069351A1

文献信息

• Synthesis and antihypertensive activity of a series of 8-substituted 1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-ones
  作者：Joan M. Caroon、Robin D. Clark、Arthur F. Kluge、Janis T. Nelson、Arthur M. Strosberg、Stefan H. Unger、Anton D. Michel、Roger L. Whiting

  DOI：10.1021/jm00143a012

  日期：1981.11

  Forty-three new 1-oxa-3,8-diazaspiro[4,5]decan-2-ones optionally substituted with 2-(3-indolyl)ethyl, 3-(2-methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl, or 2-(1,4-benzodioxan 2-yl)-2-hydroxyethyl at the 8 position were prepared for screening as antihypertensive agents in the spontaneous hypertensive rat. For the 8-[2-(3-indolyl)ethyl] compounds the most active were those substituted in the 4 position, where activity

  任选被2-（3-吲哚基）乙基，3-（2-甲氧基苯氧基）-2-羟丙基或2-取代的四十三个新的1-oxa-3,8-diazaspiro [4,5] decan-2-one制备在8位的（1，4-苯并二恶烷2-基）-2-羟乙基，以筛选自发性高血压大鼠中的降压药。对于8- [2-（3-吲哚基）乙基]化合物，活性最高的是在4位取代的那些，其中4-乙基化合物（1）的活性最大。8- [3-（2-甲氧基苯氧基）-2-羟丙基]化合物的活性低于其1,4-苯并二恶烷的对应物，后者是作为赤型和苏型非对映异构体的混合物进行测试的。4-乙基-8- [2-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-2-羟乙基]-取代的38和（S）-3-甲基-8- [3-（2-甲氧基苯氧基）- 2-羟丙基]-取代的42被设计为混合的α-和β-肾上腺素受体阻滞剂。这两种化合物都降低了血压，但没有提供作为β-肾上腺素能阻滞剂的证据。检验8- [2-（3-吲哚基）乙基]
• 8-[2-3-Indolyl)ethyl]-1-oxa-3-,8-diazaspiro[4.5]decan-2-ones,
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04255432A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are hydrogen, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, C.sub.6 to C.sub.12 carbocyclic aryl or aralkyl of 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety and 6 to 12 carbon atoms in the carbocyclic aryl moiety; R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and are hydrogen or C.sub.1 to C.sub.6 alkyl; and R.sup.6 and R.sup.7 are the same or different and are hydrogen, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl or C.sub.1 to C.sub.6 alkoxy. Methods for preparing these compounds are also disclosed. The compounds are useful as antihypertensives and as diuretics. They also function as antihistamines and as bronchodilating agents and are therefore effective in inhibiting the effects of allergic reactions. They are also of use in the treatment of migraine and in the treatment of vasospastic disorders.

  该公式化合物的化合物 ##STR1## 其中 R.sup.1、R.sup.2 和 R.sup.3 相同或不同，可以是氢、C.sub.1 到 C.sub.6 烷基、C.sub.6 到 C.sub.12 碳环芳基或1到6个碳原子的烷基基团和6到12个碳原子的碳环芳基基团；R.sup.4 和 R.sup.5 相同或不同，可以是氢或 C.sub.1 到 C.sub.6 烷基；R.sup.6 和 R.sup.7 相同或不同，可以是氢、C.sub.1 到 C.sub.6 烷基或 C.sub.1 到 C.sub.6 烷氧基。还公开了制备这些化合物的方法。这些化合物可用作降压药和利尿剂。它们还可作为抗组胺药和支气管扩张剂，因此对抑制过敏反应的效果有效。它们还可用于治疗偏头痛和血管痉挛性疾病的治疗。
• US4244961A
  申请人：——

  公开号：US4244961A

  公开（公告）日：1981-01-13
• US4255432A
  申请人：——

  公开号：US4255432A

  公开（公告）日：1981-03-10
• US8575167B2
  申请人：——

  公开号：US8575167B2

  公开（公告）日：2013-11-05