benzyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]-decan-2-one | 77211-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: benzyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]-decan-2-one
• 英文别名: 3-Benzyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one
• CAS: 77211-56-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: XZHRWVCLUIWDAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-溴乙基)吲哚 、 benzyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]-decan-2-one 在 三乙胺 作用下， 以23%的产率得到3-Benzyl-8-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-1-oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一系列8-取代的1-oxa-3,8-diazaspiro [4.5] decan-2-ones的合成及降压活性。

  摘要：

  任选被2-（3-吲哚基）乙基，3-（2-甲氧基苯氧基）-2-羟丙基或2-取代的四十三个新的1-oxa-3,8-diazaspiro [4,5] decan-2-one制备在8位的（1，4-苯并二恶烷2-基）-2-羟乙基，以筛选自发性高血压大鼠中的降压药。对于8- [2-（3-吲哚基）乙基]化合物，活性最高的是在4位取代的那些，其中4-乙基化合物（1）的活性最大。8- [3-（2-甲氧基苯氧基）-2-羟丙基]化合物的活性低于其1,4-苯并二恶烷的对应物，后者是作为赤型和苏型非对映异构体的混合物进行测试的。4-乙基-8- [2-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-2-羟乙基]-取代的38和（S）-3-甲基-8- [3-（2-甲氧基苯氧基）- 2-羟丙基]-取代的42被设计为混合的α-和β-肾上腺素受体阻滞剂。这两种化合物都降低了血压，但没有提供作为β-肾上腺素能阻滞剂的证据。检验8- [2-（3-吲哚基）乙基]

  DOI：

  10.1021/jm00143a012
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyl-8-carbobenzyloxy-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、55.15 MPa 条件下， 反应 1.5h， 以there is obtained 15.4 g of 3-benzyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one, mp 69°-71°的产率得到benzyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]-decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-Oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-ones antihypertensive agents

  摘要：

  该化合物的分子式为##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，并且是氢，C.sub.1到C.sub.6烷基，C.sub.6到C.sub.14环状芳基或1到6碳原子的烷基基团和6到12碳原子的环状芳基基团，而R.sup.4是选择自公式##STR2##的一组，其中R是C.sub.1到C.sub.8烷基，C.sub.1到C.sub.8烷氧基，卤素，氰基，AlkNHC(O)--或AlkC(O)NH--，而R'是Alk NHC(O)或Alk C(O)NH，其中Alk是C.sub.1到C.sub.6烷基或2-(内环丙烷[3.1.0]己基)乙基。揭示了制备该化合物的方法。该化合物可用于治疗高血压和心脏疾病。

  公开号：

  US04244961A1

文献信息

• Pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds, and their use as a PDE4 inhibitors
  申请人：Edlin Christopher David

  公开号：US20090131431A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein R 2 is H, C 1-3 alkyl, n-butyl, C 1-2 fluoroalkyl, cyclopropyl, cyclobutyl, (cyclopropyl)methyl-, —CN, or —CH 2 OH; R 3 is inter alia optionally substituted C 4-7 cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group (aa), (bb) or (cc); R a is H, methyl or ethyl; R b is H or methyl; R 4 is H, methyl, ethyl, n-propyl, —C(O)-Me, or —C(O)—C 1 fluoroalkyl; and R 5 is: —C(O)—(CH 2 ) n —Ar, —C(O)-Het, —C(O)—C 1-6 alkyl, —C(O)—C 1 fluoroalkyl, —C(O)—(CH 2 ) 2 —C(O)—NR 15b NR 15b , —C(O)—CH 2 —C(O)—NR 15b NR 15b , —C(O)—NR 15b —(CH 2 )m 1 —Ar, —C(O)—NR 15b —Het, —C(O)—NR 15b —C 1-6 alkyl, —C(O)—NR 5a R 5b , —S(O) 2 —(CH 2 ) m 2 —Ar, —S(O) 2 -Het, —S(O) 2 —C 1-6 alkyl, or —CH 2 —Ar; or R 4 and R 5 taken together are —(CH 2 ) p 1 —, —(CH 2 ) 2 —X 5 —(CH 2 ) 2 —, —C(O)—(CH 2 ) p 2 —, —C(O)—N(R 15 )—(CH 2 ) p 3 —; or NR 4 R 5 is of sub-formula (y), (y1), (y2) or (y3). The invention provides the use of the compounds as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and/or for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory and/or allergic diseases such as COPD and the like.

  该发明提供了化合物的结构式(I)或其盐：其中R2为H、C1-3烷基、正丁基、C1-2氟烷基、环丙基、环丁基、(环丙基)甲基、—CN或—CH2OH；R3为可选择地取代的C4-7环烷基或可选择地取代的杂环基(aa)、(bb)或(cc)；R为H、甲基或乙基；R为H或甲基；R为H、甲基、乙基、正丙基、—C(O)-甲基或—C(O)—C1氟烷基；以及R为：—C(O)—(CH2)n—Ar、—C(O)-Het、—C(O)—C1-6烷基、—C(O)—C1氟烷基、—C(O)—(CH2)2—C(O)—NR15bNR15b、—C(O)—CH2—C(O)—NR15bNR15b、—C(O)—NR15b—(CH2)m1—Ar、—C(O)—NR15b—Het、—C(O)—NR15b—C1-6烷基、—C(O)—NR5aR5b、—S(O)2—(CH2)m2—Ar、—S(O)2-Het、—S(O)2—C1-6烷基或—CH2—Ar；或R和R5一起为—(CH2)p1—、—(CH2)2—X5—(CH2)2—、—C(O)—(CH2)p2—、—C(O)—N(R15)—(CH2)p3—；或NR4R5为子式(y)、(y1)、(y2)或(y3)。该发明提供了这些化合物作为磷酸二酯酶IV型(PDE4)的抑制剂以及用于治疗和/或预防炎症和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病(COPD)等的用途。
• Substituted 1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]-decan-2-one-Compounds and the Use Thereof for Producing Drugs
  申请人：Sundermann Corinna

  公开号：US20090105290A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to substituted 1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]-decan-2-one compounds, to methods for the production thereof, to medicaments containing these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.

  本发明涉及替代的1-氧杂-3,8-二氮杂螺[4.5]-癸烷-2-酮化合物，以及其生产方法，含有这些化合物的药物和利用这些化合物生产药物的用途。
• 1-Oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-ones antihypertensive agents
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04244961A1

  公开（公告）日：1981-01-13

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are hydrogen, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, C.sub.6 to C.sub.14 carbocyclic aryl or aralkyl of 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety and 6 to 12 carbon atoms in the carbocyclic aryl moiety and R.sup.4 is selected from the group having the formula ##STR2## where R is C.sub.1 to C.sub.8 alkyl, C.sub.1 to C.sub.8 alkoxy, halo, cyano, AlkNHC(O)-- or AlkC(O)NH-- and R' is Alk NHC(O) or Alk C(O)NH where Alk is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl or the group 2-(endobicyclo[3.1.0]hexyl)ethyl. Methods for preparing the compounds are disclosed. The compounds are useful for the treatment of hypertension and cardiac disorders.

  该化合物的分子式为##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，并且是氢，C.sub.1到C.sub.6烷基，C.sub.6到C.sub.14环状芳基或1到6碳原子的烷基基团和6到12碳原子的环状芳基基团，而R.sup.4是选择自公式##STR2##的一组，其中R是C.sub.1到C.sub.8烷基，C.sub.1到C.sub.8烷氧基，卤素，氰基，AlkNHC(O)--或AlkC(O)NH--，而R'是Alk NHC(O)或Alk C(O)NH，其中Alk是C.sub.1到C.sub.6烷基或2-(内环丙烷[3.1.0]己基)乙基。揭示了制备该化合物的方法。该化合物可用于治疗高血压和心脏疾病。
• Combined NK1 and NK2 tachykinin receptor antagonists: Synthesis and structure-activity relationships of novel oxazolidine analogues
  作者：Takahide Nishi、Tetsuya Fukazawa、Koki Ishibashi、Katsuyoshi Nakajima、Yuki Sugioka、Yukiko Iio、Hitoshi Kurata、Kazuhiro Itoh、Osamu Mukaiyama、Yumiko Satoh、Takeshi Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00093-1

  日期：1999.3

  We report herein the synthesis and structure-activity relationships of a series of novel oxazolidine analogues with regards to NK1 and NK2 tachykinin receptor binding affinity. Among this series of oxazolidine analogues, some compounds exhibited excellent high binding affinities for both NK1 and NK2 receptors. In addition, we describe the inhibitory effect in vivo on SP-induced airway vascular hyperpermeability and NKA-induced bronchoconstriction in guinea pigs. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1087770A1

  公开（公告）日：2001-04-04