5-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-amine | 885327-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 5-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 5-Methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 885327-97-9
• 化学式: C₁₀H₂₁N₃OSi
• 分子量: 227.382
• InChiKey: CQSXODVOULMNBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 41.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and structure–activity relationships of a novel class of sulfonylpyridine inhibitors of Interleukin-2 inducible T-cell kinase (ITK)

  摘要：

  Starting from benzylpyrimidine 2, molecular modeling and X-ray crystallography were used to design highly potent inhibitors of Interleukin-2 inducible T-cell kinase (ITK). Sulfonylpyridine 4i showed sub-nanomolar affinity against ITK, was selective versus Lck and its activity in the Jurkat cell-based assay was greatly improved over 2. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.10.020
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 生成 5-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA-A-SELECTIVE INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2017279B1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS AURORA A SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS D'AURORA A
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021147974A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Provided are compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which can be used for inhibiting the activity of Aurora A and treating cancer mediated by Aurora A.

  提供的是式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，可用于抑制Aurora A的活性并治疗由Aurora A介导的癌症。
• [EN] INHIBITORS OF CELLULAR METABOLIC PROCESSES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROCESSUS MÉTABOLIQUES CELLULAIRES
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018039972A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The invention provides inhibitor compounds of MAT2A that are useful as therapeutic agents for treating malignancies wherein the compounds have the general formula (I) : wherein ring A, ring B, ring C and, R1 are as described herein.

  该发明提供了MAT2A的抑制剂化合物，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂。这些化合物具有一般公式(I)：其中环A、环B、环C和R1如本文所述。