2-(α-chloroethyl)-2-imidazoline | 120215-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 2-(α-chloroethyl)-2-imidazoline
• 英文别名: 2-(1-chloro-ethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole；2-(1-Chlor-aethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol；2-(1-chloroethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 120215-62-5
• 化学式: C₅H₉ClN₂
• mdl: MFCD19218977
• 分子量: 132.593
• InChiKey: ZGTFGMIIMGTUMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(α-chloroethyl)-2-imidazoline 在 盐酸 、 crown ether 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-<1-<2,6-dichloro-4-<1-<<3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy>imino>ethyl>phenoxy>ethyl>-2-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  含有β-封端侧链的新咪唑烷衍生物的合成和抗高血压活性。

  摘要：

  描述了新的苯基咪唑烷衍生物（3-6）1的合成，所述苯基咪唑烷衍生物含有连接至芳族环或咪唑烷环的丙醇胺肟或氧丙醇胺部分。对这些化合物在α-胰凝乳蛋白酶诱导的兔高眼压中潜在的眼抗高血压活性进行了评估。这些化合物代表一系列独特的有效的眼用降压药，尽管它们具有β受体阻滞剂和咪唑烷衍生物的结构特征，但它们却显示出弱的α和β肾上腺素能激动剂和拮抗剂活性。这些发现在青光眼的医学管理中可能具有重要的治疗重要性。

  DOI：

  10.1021/jm00115a008
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(α-chloroethyl)-2-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  Klarer; Urech, Helvetica Chimica Acta, 1944, vol. 27, p. 1768

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lofexidine enantiomers for use as a treatment for CNS disease and pathologies and its chiral synthesis
  申请人：Digenis George

  公开号：US20080319041A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention relates to methods for treatment of CNS disease and pathologies using non-racemic mixtures of lofexidine enantiomers. The invention also relates to processes for the manufacture of chirally pure enantiomers of lofexidine.

  本发明涉及使用非外消旋混合物的洛非西定对中枢神经系统疾病和病理的治疗方法。本发明还涉及制造手性纯的洛非西定对映体的过程。
• LOFEXIDINE ENANTIOMERS FOR USE AS A TREATMENT FOR CNS DISEASE AND PATHOLOGIES AND ITS CHIRAL SYNTHESIS
  申请人：Digenis George

  公开号：US20110015246A2

  公开（公告）日：2011-01-20

  The invention relates to methods for treatment of CNS disease and pathologies using non-racemic mixtures of lofexidine enantiomers. The invention also relates to processes for the manufacture of chirally pure enantiomers of lofexidine.