phosphoric acid mono-(2-oxo-propyl) ester | 926-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: phosphoric acid mono-(2-oxo-propyl) ester
• 英文别名: phosphoric acid monoacetonyl ester；Phosphorsaeure-monoacetonylester；Phosphonooxyaceton；acetol phosphate；Hydroxyacetone phosphate；2-oxopropyl dihydrogen phosphate
• CAS: 926-43-2
• 化学式: C₃H₇O₅P
• 分子量: 154.059
• InChiKey: YUDNQQJOVFPCTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.529±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphoric acid mono-(2-oxo-propyl) ester 、 D-(+)-甘油醛 在 triose phosphate isomerase 、 醛缩酶 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酶促醛醇缩合反应/异构化是获得不寻常糖类的途径

  摘要：

  利用果糖二磷酸醛缩酶和葡萄糖异构酶作为催化剂，已经从磷酸二羟基丙酮或磷酸丙酮醇和相应的羟基丙醛合成了3-，5和6-脱氧-和6-0-甲基己糖。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84233-1
• 作为产物：
  描述：

  β-hydroxypropyl phosphate 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 phosphoric acid mono-(2-oxo-propyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Huff; Rudney, Journal of Biological Chemistry, 1959, vol. 234, p. 1060,1063,1064

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The metabolism of acetol phosphate
  作者：Otto Z. Sellinger、O. Neal Miller

  DOI：10.1016/0006-3002(58)90147-1

  日期：1958.7
• Enzymatic aldol reaction/isomerization as a route to unusual sugars
  作者：J.Robert Durrwachter、H.M. Sweers、K. Nozaki、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84233-1

  日期：1986.1

  Utilizing fructose diphosphate aldolase and glucose isomerase as catalysts, 3-, 5, and 6-deoxy- and 6-0-methylhexoses have been synthesized from dihydroxyacetone phosphate or acetol phosphate and the corresponding hydroxypropionaldehydes.

  利用果糖二磷酸醛缩酶和葡萄糖异构酶作为催化剂，已经从磷酸二羟基丙酮或磷酸丙酮醇和相应的羟基丙醛合成了3-，5和6-脱氧-和6-0-甲基己糖。
• Huff; Rudney, Journal of Biological Chemistry, 1959, vol. 234, p. 1060,1063,1064
  作者：Huff、Rudney

  DOI：——

  日期：——